(η5-C5H4N3)Re(CO)3 | 1013035-30-7

• 英文名称: (η5-C5H4N3)Re(CO)3
• 英文别名: rhenium cyclopentadienylazide complex；cyclopentadienylrhenium tricarbonyl azide；(η⁵-C₅H₄N₃)Re(CO)₃
• CAS: 1013035-30-7
• 化学式: C₈H₄N₃O₃Re
• 分子量: 376.345
• InChiKey: BDBQGPGKTRCEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4N3)Re(CO)3 、 苯乙炔 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到(η5-[4-phenyltriazol-1-yl]cyclopentadienyl) tricarbonyl rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性环丙三唑点击产物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了合成和表征的两个新的环戊二烯基三羰基rh（I）（环戊二烯）配合物修饰的1,4-二取代的1,2,3-三唑部分。两种化合物，（η 5 - [4- phenyltriazol -1-基]环戊二烯基）三羰基铼（I），和（η 5 - [4-（4-氨基苯基）三唑-1-基]环戊二烯基）三羰基铼（I ），使用1 H和13进行结构表征适当时，1 H NMR，ATR-IR光谱，UV-vis光谱，质谱和X射线晶体学。使用循环伏安法研究了这两种环丙三烯-三唑配合物的电化学行为，随后我们观察到4-取代的三唑侧基的不可逆氧化发生在金属中心的任何电子转移之前。该小组最近报道的这种氧化还原行为与类似的锰（I）cymantrene-triazole衍生物的氧化还原行为形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.020
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(η5-C5H4N3)Re(CO)3
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性环丙三唑点击产物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了合成和表征的两个新的环戊二烯基三羰基rh（I）（环戊二烯）配合物修饰的1,4-二取代的1,2,3-三唑部分。两种化合物，（η 5 - [4- phenyltriazol -1-基]环戊二烯基）三羰基铼（I），和（η 5 - [4-（4-氨基苯基）三唑-1-基]环戊二烯基）三羰基铼（I ），使用1 H和13进行结构表征适当时，1 H NMR，ATR-IR光谱，UV-vis光谱，质谱和X射线晶体学。使用循环伏安法研究了这两种环丙三烯-三唑配合物的电化学行为，随后我们观察到4-取代的三唑侧基的不可逆氧化发生在金属中心的任何电子转移之前。该小组最近报道的这种氧化还原行为与类似的锰（I）cymantrene-triazole衍生物的氧化还原行为形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.020

文献信息

• Toward Permetalated Alkyne/Azide 3 + 2 or “Click” Cycloadducts
  作者：Melissa C. Clough、Paul D. Zeits、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om300542a

  日期：2012.8.13

  The Cu(I)-catalyzed reaction of the platinum butadiynyl complex trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)Pt(C C)(2)H and rhenium cyclopentadienylazide complex (eta(5)-C5H4N3)Re(CO)(3) yields the 1,2,3-triazole trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC CHN(eta(5)-C5H4)Re(CO)(3))N N (54%), which upon treatment with Re-(CO)(5)OTf or Re(CO)(5)Br affords Re(CO)(5)+TfO- or cis-Re-(CO)(4)Br adducts derived from attack at N(3) (84-98%). The crystal structures of solvates of these three complexes are compared, but attempts to metalate the =CH groups were unsuccessful. However, the reaction of monometallic trans(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC CHN(CH2C6H5)N=N and Mel gives an N(3)-methyl triazolium salt (81%), which upon addition of Ag2O and [RhCl(cod)](2) yields the N-heterocyclic carbene complex trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC-C(RhCl(cod))-N(CH2C6H5)-N-N(Me). Further experiments and analyses suggest that =CH derivatization is possible only when the H-1 NMR chemical shift is downfield of ca. delta 7.9 ppm. Electropositive metal fragments generally effect upfield shifts, meaning that insulating spacers, electronegative ligands, and/or new chemical methodologies will be required to construct tetrametallic arrays via click chemistry.