(η5-cyclopentadienyl)[1,2,3,4,5-η-8-exo-(3-cyano-1,1-dimethoxycarbonyl)prop-1-ylcyclooctatrien-6-yl]iron(II) | 537704-44-2

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)[1,2,3,4,5-η-8-exo-(3-cyano-1,1-dimethoxycarbonyl)prop-1-ylcyclooctatrien-6-yl]iron(II)
• CAS: 537704-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₃FeNO₄
• 分子量: 409.265
• InChiKey: MVVATURXGKCMFY-NCYBYJMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (η5-cyclopentadienyl)[1,2,3,4,5-η-8-exo-(3-cyano-1,1-dimethoxycarbonyl)prop-1-ylcyclooctatrien-6-yl]iron(II) 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)(1,2,3,4,5,6-η-8-exo-(3-cyano-1,1-dimethoxycarbonyl)prop-1-ylcycloocta-1,3,5-triene)iron(II)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过配位亲核和亲电加成反应从配位的环辛酸酯到顺式-5,7-二取代的环辛-1,3-二烯

  摘要：

  各种亲核碳负离子的加成女1到阳离子络合物[（η 5 -Cp）的Fe（η 6 -Cot）] +（1）只产生了中性配合物[（η 5 -Cp）的Fe（1,2,3 ，4,5-η-C 8 ħ 8女1）]（2）与Nu 1在外型位置相对于金属中心：NU 1 = CH（CO 2 Me）的2（图2a），CET（CO 2我）2（2b），CPh 2 CN（2c），CH（CN）2（2d），C（CO 2 Et）2（CH 2）2 CO 2 Et（2e），C（CO 2 Et）2（CH 2）3 CO 2 Et（2f），C（CO 2 Me）2（CH 2）2 CN（2g），CH（COMe）CO 2 Et（2h）。的质子化2由HBF 4揭示了配合物[（η 5 -Cp）的Fe（η 6 -C 8 ħ 9Nu 1）] BF 4（3 BF 4）具有1,2-，3,4,5,6-η环-C 8配体的配位模式。该阳离子配合物3是适合于第二亲核加成，得到了外-6

  DOI：

  10.1021/om0300068
• 作为产物：
  描述：

  (η6-cyclooctatetraene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 dimethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)[1,2,3,4,5-η-8-exo-(3-cyano-1,1-dimethoxycarbonyl)prop-1-ylcyclooctatrien-6-yl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  通过配位亲核和亲电加成反应从配位的环辛酸酯到顺式-5,7-二取代的环辛-1,3-二烯

  摘要：

  各种亲核碳负离子的加成女1到阳离子络合物[（η 5 -Cp）的Fe（η 6 -Cot）] +（1）只产生了中性配合物[（η 5 -Cp）的Fe（1,2,3 ，4,5-η-C 8 ħ 8女1）]（2）与Nu 1在外型位置相对于金属中心：NU 1 = CH（CO 2 Me）的2（图2a），CET（CO 2我）2（2b），CPh 2 CN（2c），CH（CN）2（2d），C（CO 2 Et）2（CH 2）2 CO 2 Et（2e），C（CO 2 Et）2（CH 2）3 CO 2 Et（2f），C（CO 2 Me）2（CH 2）2 CN（2g），CH（COMe）CO 2 Et（2h）。的质子化2由HBF 4揭示了配合物[（η 5 -Cp）的Fe（η 6 -C 8 ħ 9Nu 1）] BF 4（3 BF 4）具有1,2-，3,4,5,6-η环-C 8配体的配位模式。该阳离子配合物3是适合于第二亲核加成，得到了外-6

  DOI：

  10.1021/om0300068