4-acetyl-2-methoxyphenyl pivalate | 122665-57-0

• 英文名称: 4-acetyl-2-methoxyphenyl pivalate
• 英文别名: (4-Acetyl-2-methoxyphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 122665-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: OGEYYYBCUJMTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-methoxyphenyl pivalate 在 manganese(II) acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1R,2R)-6-methoxy-1-methyl-3-methylene-2-phenyl-1-((E)-pyridin-2-yldiazenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 C–H 活化和烯联[3 + 2]环化：茚满衍生物的非对映选择性合成

  摘要：

  使用丙二烯作为环化伙伴，实现了前所未有的双齿导向基团辅助的钴催化芳基腙的氧化C-H活化，随后进行顺式非对映选择性[3 + 2]环化反应。具有芳基钴(III)物质的丙二烯的选择性2,3-迁移插入以及随后的分子内非对映选择性亲核加成将η 1 -烯丙基钴添加到亚胺上导致[3 + 2]成环而不是替代的[4 + 2]成环。此外，氧化成环不需要化学计量的金属氧化剂，并且在有氧条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01521
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 香草乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-acetyl-2-methoxyphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 C–H 活化和烯联[3 + 2]环化：茚满衍生物的非对映选择性合成

  摘要：

  使用丙二烯作为环化伙伴，实现了前所未有的双齿导向基团辅助的钴催化芳基腙的氧化C-H活化，随后进行顺式非对映选择性[3 + 2]环化反应。具有芳基钴(III)物质的丙二烯的选择性2,3-迁移插入以及随后的分子内非对映选择性亲核加成将η 1 -烯丙基钴添加到亚胺上导致[3 + 2]成环而不是替代的[4 + 2]成环。此外，氧化成环不需要化学计量的金属氧化剂，并且在有氧条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01521

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 1,3-Dioxybuta-1,3-dienes by Palladium-catalyzed Addition of Methyl Ketones to an Aryl Silylethynyl Ether
  作者：Yasunori Minami、Yuta Noguchi、Mayu Yamada、Chisato Tsuruoka、Yuki Furuya、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.180582

  日期：2018.10.5

  Synthesis of 1-substituted 1-siloxy-3-aryloxybuta-1,3-dienes is achieved starting with readily available methyl ketones by a reaction sequence involving a palladium-catalyzed addition of the ketone...

  1-取代的 1-甲硅烷氧基-3-芳氧基丁-1,3-二烯的合成是从容易获得的甲基酮开始，通过包括钯催化的酮加成反应序列来实现的。
• Biaryl Construction via Ni-Catalyzed C−O Activation of Phenolic Carboxylates
  作者：Bing-Tao Guan、Yang Wang、Bi-Jie Li、Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja8056503

  日期：2008.11.5

  Biaryl scaffolds were constructed via Ni-catalyzed aryl C-O activation by avoiding cleavage of the more reactive acyl C-O bond aryl carboxylates. Now aryl esters, in general, can be successfully employed in cross-coupling reactions for the first time. The substrate scope and synthetic utility of the chemistry were demonstrated by the syntheses of more than 40 biaryls and by constructing complex organic molecules. Water was observed to play an important role in facilitating this transformation.
• [EN] DERIVATIVE COMPOUNDS OF AZILSARTAN, INTERMEDIATES THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'AZILSARTAN, LEURS INTERMÉDIAIRES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT<br/>[KO] 아질사르탄 유도체 화합물, 이의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 조성물
  申请人：MFC CO LTD

  公开号：WO2020101450A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  본 발명은 신규한 아질사르탄 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명의 신규한 아질사르탄 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염은 용해성, 안정성, 비흡수성, 등 약제학적 특성이 우수할 뿐 아니라, 고혈압의 치료 또는 예방에 우수한 약효를 나타내는 효과가 있다. 그러므로 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 고혈압 치료약물과 함께 조성되어 심장과 혈관 보호용 약학적 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.