Pt(η2-HCCtBu)(PPh3)2 | 945214-05-1

• 英文名称: Pt(η2-HCCtBu)(PPh3)2
• CAS: 945214-05-1
• 化学式: C₄₂H₄₀P₂Pt
• 分子量: 801.807
• InChiKey: LHYDVFFXPFBROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 氯仿 、 Pt(η2-HCCtBu)(PPh3)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis,cis-(PPh3)2Pt(μ-H)(μ-1κC(α):η2-C2tBu)Pt(C6F5)2 、 cis-(C6F5)2Pt(μ-Ph)(μ-PPh2)Pt(PPh3)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  C–H and P–C(Ph) activation competitive processes caused by interaction with the solvate [cis-Pt(C₆F₅)₂(thf)₂]

  摘要：

  通过对乙烯[Pt(δ-2-H2CCH2)(PPh3)2]或炔烃[Pt(δ-2-HCâ¡CR)(PPh3)2]（R = SiMe31，But2）配合物与[顺式-Pt(C6F5)2(thf)2]（thf = 四氢呋喃）之间反应的研究，我们观察到在 PPh3 配体上的 PâC(Ph)键活化之间存在竞争过程、我们观察到 PPh3 配体上的 PâC(Ph)键活化与不饱和基团上的 CâH 键活化之间存在竞争过程，前者可生成双核衍生物 [cis-(C6F5)2Pt(µ-Ph)(µ-PPh2)Pt(PPh3)] 3，后者可生成相应的（µ-hydride）（µ-vinyl）[cis,cis-(PPh3)2Pt(µ-H)(µ-1κCα：4]或（µ-酸酐）（µ-炔基）[cis,cis-(PPh3)2Pt(µ-H)(µ-1δºCδ±:δ-2-Câ¡CR)Pt(C6F5)2]（R = SiMe35, But6）化合物。通过核磁共振光谱对这些反应的监测，我们检测到了几个中间产物，并提出了 CâH 键活化的机理。此外，我们还通过 X 射线晶体学分析获得了（µ-酸酐）（µ-炔基）复合物 5 和前所未有的（µ-酸酐）（µ-乙烯基）衍生物 4 的结构。

  DOI：

  10.1039/b705041k
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 3,3-二甲基-1-丁炔 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到Pt(η2-HCCtBu)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  C–H and P–C(Ph) activation competitive processes caused by interaction with the solvate [cis-Pt(C₆F₅)₂(thf)₂]

  摘要：

  通过对乙烯[Pt(δ-2-H2CCH2)(PPh3)2]或炔烃[Pt(δ-2-HCâ¡CR)(PPh3)2]（R = SiMe31，But2）配合物与[顺式-Pt(C6F5)2(thf)2]（thf = 四氢呋喃）之间反应的研究，我们观察到在 PPh3 配体上的 PâC(Ph)键活化之间存在竞争过程、我们观察到 PPh3 配体上的 PâC(Ph)键活化与不饱和基团上的 CâH 键活化之间存在竞争过程，前者可生成双核衍生物 [cis-(C6F5)2Pt(µ-Ph)(µ-PPh2)Pt(PPh3)] 3，后者可生成相应的（µ-hydride）（µ-vinyl）[cis,cis-(PPh3)2Pt(µ-H)(µ-1κCα：4]或（µ-酸酐）（µ-炔基）[cis,cis-(PPh3)2Pt(µ-H)(µ-1δºCδ±:δ-2-Câ¡CR)Pt(C6F5)2]（R = SiMe35, But6）化合物。通过核磁共振光谱对这些反应的监测，我们检测到了几个中间产物，并提出了 CâH 键活化的机理。此外，我们还通过 X 射线晶体学分析获得了（µ-酸酐）（µ-炔基）复合物 5 和前所未有的（µ-酸酐）（µ-乙烯基）衍生物 4 的结构。

  DOI：

  10.1039/b705041k