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(R)-t-butylmethyl(but-3-en-1-yl)phosphine borane
(R)-t-butylmethyl(but-3-en-1-yl)phosphine borane | 1416656-24-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-t-butylmethyl(but-3-en-1-yl)phosphine borane
英文别名
(S)-t-butylmethyl(but-3-en-1-yl)phosphine borane
CAS
1416656-24-0
化学式
C
9
H
22
BP
mdl
——
分子量
172.058
InChiKey
FSDWIGXVKVKUIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-t-butylmethyl(but-3-en-1-yl)phosphine borane
在
吡啶
、
(2-methylpropyl)lithium
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷
摘要:
的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及(i)二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化;(ii)伸缩的区域选择性去质子化,低聚甲醛捕获和羟基消除,得到二烯;(iii)闭环复分解。
DOI:
10.1021/ol303253h
作为产物:
描述:
3-溴丙烯
、
叔丁基二甲基膦硼烷
在
(2-methylpropyl)lithium
、
(+)-鹰爪豆碱
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷
摘要:
的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及(i)二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化;(ii)伸缩的区域选择性去质子化,低聚甲醛捕获和羟基消除,得到二烯;(iii)闭环复分解。
DOI:
10.1021/ol303253h
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