[MoI2(CO)2(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2] | 1334701-75-5

• 英文名称: [MoI2(CO)2(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2]
• CAS: 1334701-75-5
• 化学式: C₆₄H₇₄I₂MoN₂O₂
• 分子量: 1253.05
• InChiKey: JZCCGCIUZVBGCH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoI2(CO)2(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2] 以 not given 为溶剂， 生成 trans-bis(2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenylisocyanido)tetracarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  氧化脱羰米钼的三联苯异腈配合物和钨：前体低坐标异腈配合

  摘要：

  合成的研究都寻址钼的氧化脱羰和由拖累支持钨络合物米三联苯胩配体CNAR Dipp2（AR Dipp2 = 2,6-（2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3）2 C ^ 6 H 3）。这些研究代表了努力获取卤化物或拟卤化物M / CNAr Dipp2物种（M = Mo，W）用作低配位，低价6族异氰酸酯络合物的前体的努力。四-和三羰基钨配合物反式W（CO）4（CNAr ）的合成和结构化学报告了Dipp2）2和反式W（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2。乙腈加合物反式M（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2（M = Mo，W）与I 2反应形成二价二碘化物络合物，其中Mo和W之间的脱羰程度不同。例如，生成了二碘化物，二羰基络合物MoI 2（CO）2（CNAr Dipp2）2，该二碘化物在溶液中具有S = 1的基态。顺磁性6 MX 2 L组很少有4种配合物，并且针对其他抗磁性和C

  DOI：

  10.1021/ic2015868
• 作为产物：
  描述：

  [MoI2(CO)2(THF)(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [MoI2(CO)2(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2]
  参考文献：
  名称：

  氧化脱羰米钼的三联苯异腈配合物和钨：前体低坐标异腈配合

  摘要：

  合成的研究都寻址钼的氧化脱羰和由拖累支持钨络合物米三联苯胩配体CNAR Dipp2（AR Dipp2 = 2,6-（2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3）2 C ^ 6 H 3）。这些研究代表了努力获取卤化物或拟卤化物M / CNAr Dipp2物种（M = Mo，W）用作低配位，低价6族异氰酸酯络合物的前体的努力。四-和三羰基钨配合物反式W（CO）4（CNAr ）的合成和结构化学报告了Dipp2）2和反式W（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2。乙腈加合物反式M（NCMe）（CO）3（CNAr Dipp2）2（M = Mo，W）与I 2反应形成二价二碘化物络合物，其中Mo和W之间的脱羰程度不同。例如，生成了二碘化物，二羰基络合物MoI 2（CO）2（CNAr Dipp2）2，该二碘化物在溶液中具有S = 1的基态。顺磁性6 MX 2 L组很少有4种配合物，并且针对其他抗磁性和C

  DOI：

  10.1021/ic2015868
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 、 三正丁基氢锡 在 [MoI2(CO)2(CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6)2] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[(E)-2-(tributylstannyl)vinyl]cyclopentanol 、
  参考文献：
  名称：

  （E）-β-乙烯基锡烷的区域选择性形成与拓扑控制的钼基炔烃加氢锡催化剂

  摘要：

  （E）-β-乙烯基锡烷的区域选择性形成一直是过渡金属催化的炔烃氢化的长期挑战。在本文中，我们报道了良好定义的基于钼的系统具有两个拖累米三联苯异腈该可靠且有效地传递（ë）从一系列具有高的区域选择性末端和内部炔-β-乙烯基锡烷。该体系对于芳基炔烃特别有效，并且可以在不对称取代的二烷基炔烃中区分低位阻的烷基链。该系统的催化氢锡化还具有电子效应，当炔烃底物上存在吸电子基团时，会导致区域选择性降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201802397

文献信息

• Photolytic Reductive Elimination of White Phosphorus from a Mononuclear <i>cyclo</i> ‐P ₄ Transition Metal Complex
  作者：Kyle A. Mandla、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1002/anie.201809042

  日期：2019.2.4

  tetrahedral P4 molecule from a mononuclear cyclo‐P4 molybdenum complex. The latter functions as an air‐stable, chemically‐deactivated source of white phosphorus. The system features efficient photo‐release of white phosphorus using inexpensive violet LED sources. Additionally, high‐yield recapture of unspent white phosphorus by the molybdenum center can be achieved by post‐photolysis heating at convenient

  元素白磷（P 4）被公认为有机磷化合物的关键前体。然而，源于白磷的有毒和自燃性质的法规限制大大限制了其可及性。本文基于光解从单核环-P 4中消除四面体P 4分子的独特例子，描述了一种新的白磷存储和释放方法。钼配合物。后者可作为空气稳定的化学灭活白磷源。该系统使用廉价的紫罗兰色LED光源有效释放白磷。此外，通过在方便的温度下进行光解后加热，可以实现钼中心对未消耗的白磷的高收率回收。