[Ru3(CO)10(tri(2-furyl)phosphine)2] | 393178-17-1

• 英文名称: [Ru3(CO)10(tri(2-furyl)phosphine)2]
• CAS: 393178-17-1
• 化学式: C₃₄H₁₈O₁₆P₂Ru₃
• 分子量: 1047.66
• InChiKey: UOSDHKFZPVRDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru3(CO)10(tri(2-furyl)phosphine)2] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Ru2(CO)6(μ-P(2-furyl)2)(μ-η(1),η(2)-(2-furyl))
  参考文献：
  名称：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦反应：二取代和三取代的三钌和磷桥联二钌络合物

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦P（C 4 H 3 O）3在催化量的Na [Ph 2 CO]存在下于40°C反应提供两个三钌[Ru 3（CO）10 {P（C 4 H 3 O）3 } 2 ]（1）和[Ru 3（CO）9 {P（C 4 H 3 O）3 } 3 ] 3 ]（2）的配合物通过磷原子配位的配体。治疗1和2与我3在40 NO℃下，得到双核膦桥连络合物的[Ru 2（CO）6（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 }]（3）和[孺2（CO）5（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 } {P（C 4 H ^ 3 O）3 }]（4）分别形成通过配位膦的磷-碳键裂解，然后以σ，π-烯基模式将离解的呋喃基部分配位至二钌中心。的反应的[Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦在回流的苯给出，除了3和

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.042
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三(2-呋喃基)膦 在 Na(OC(C₆H₅)2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[Ru3(CO)10(tri(2-furyl)phosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦反应：二取代和三取代的三钌和磷桥联二钌络合物

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦P（C 4 H 3 O）3在催化量的Na [Ph 2 CO]存在下于40°C反应提供两个三钌[Ru 3（CO）10 {P（C 4 H 3 O）3 } 2 ]（1）和[Ru 3（CO）9 {P（C 4 H 3 O）3 } 3 ] 3 ]（2）的配合物通过磷原子配位的配体。治疗1和2与我3在40 NO℃下，得到双核膦桥连络合物的[Ru 2（CO）6（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 }]（3）和[孺2（CO）5（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 } {P（C 4 H ^ 3 O）3 }]（4）分别形成通过配位膦的磷-碳键裂解，然后以σ，π-烯基模式将离解的呋喃基部分配位至二钌中心。的反应的[Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦在回流的苯给出，除了3和

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.042

文献信息

• A new family of phosphido-bridged dinuclear ruthenium carbonyl complexes: synthesis of [Ru2(CO)6{µ-P(C(CH)3O)2}(µ-η1,η2-C(CH)3O)] and its reactivity towards terminal alkynes
  作者：Wai-Yeung Wong、Fai-Lung Ting、Wai-Lim Lam

  DOI：10.1039/b104625j

  日期：——

  Ru2 unit in a μ-η1,η2 coordination mode through one σ and one π bond. This represents the first structurally characterised example of such a furyl-bonded dinuclear organometallic complex. Complex 1a readily reacts with two equivalents of terminal alkynes HCCR [R = Ph, p-C6H4Me, p-C6H4NO2, (C4H2S)CCH or (C4H2S)2CCH] by an interesting head-to-tail ynyl coupling with a furan group to form a series of phosphido-bridged

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦进行热反应，制得双核磷酰基桥连络合物[Ru 2（CO）6 μ-P（C（CH）3 O ）2 }（μ- η 1，η 2 - C（CH）3 ö ）] 1A以良好的收率通过的Ru-Ru和P-C（呋喃基）的起始化合物和少量的二取代产物的的[Ru在键的裂解3（CO）10 P（C（CH）3 O ）3 } 2 ] 1b。的X射线结构分析图1A表明，它含有一个解离的呋喃基片段结合到茹2单元在μ-η 1，η 2通过一个σ和一个π键配位模式。这代表了这种由呋喃基键合的双核有机金属配合物的第一个结构特征实例。配合物1a容易与两个当量的末端炔烃HC CR反应[R = Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 NO 2，（C 4 H 2 S）C CH或（C 4 H 2S）2 C CH]与呋喃基团从头到尾的炔基偶合，形成一系列磷桥联二钌化合物，其中含有新颖的化学计量的呋喃基取代的C