[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine)PdCl]Cl | 1333324-14-3

• 英文名称: [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine)PdCl]Cl
• 英文别名: PdCl2(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine)
• CAS: 1333324-14-3
• 化学式: C₂₁H₃₉ClNO₂P₂Pd*Cl
• 分子量: 576.82
• InChiKey: BODCVWLUKARBRP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine)PdCl]Cl 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine(+1H))PdCl]Me
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of New Ni, Pd, and Pt 2,6-Bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine Pincer Complexes

  摘要：

  Synthesis and characterization of new (PONOP) [2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine] metal (Ni, Pd, Pt) complexes are reported. Surprisingly, these compounds [(PONOP)-MCl]Cl in the presence of 1 equiv of superhydride (LiEt3BH) formed a new class of complexes (H-PONOP)MCl, in which the pyridine ring in the PONOP ligand lost its aromaticity as a result of hydride attack at the para position of the ring. The new Ni-H compound [(H-PONOP)NiH] was synthesized by reacting (H-PONOP)NiCl with 1 equiv of superhydride. Analogous Pd and Pt compounds were prepared. Reactivity of these new pincer complexes toward MeLi and PhLi also has been studied. These Ni complexes catalyzed the hydrosilylation of aldehyde. In some cases characterization of new (PONOP)M complexes was difficult because of high instability due to degradation of the P-O bond.

  DOI：

  10.1021/ic201102v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine 在 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine)PdCl]Cl
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅多胺复合材料（SPC）上固定PONOP夹钳过渡金属配合物的方法研究

  摘要：

  将催化活性过渡金属络合物固定在二氧化硅多胺复合材料（SPC）表面上为催化应用提供了许多优势，特别是对于催化剂的回收和再利用。我们在这里报告使用曼尼希反应将Ru，Rh，Ni和Pd的PONOP钳形复合物固定在聚（烯丙胺）SPC，BP-1上。研究了在BP-1上合成PONOP钳式过渡金属配合物的三种不同方法：1）使用两步曼尼希反应直接对预制的钳式配合物进行直接反应；2）使用曼尼希反应固定PONOP配体，然后加入给定金属的过渡金属化合物；3）在BP-1上逐步构建PONOP，然后添加过渡金属化合物。FT-IR表征了固定在BP-1上的复合物，13 C和31P NMR以及元素分析。配合物在BP-1上的锚定也通过以下方法来评估：从负载的复合物的消化，随后的原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）的消化获得的金属负载数据。结果表明，方法1比方法2和3更适合于SPC上的钳形配合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.032

文献信息

• Making M–CN bonds from M–Cl in (PONOP)M and (dippe)Ni systems (M=Ni, Pd, and Pt) using t-BuNC
  作者：Sabuj Kundu、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.048

  日期：2011.12

  C-N bond activation of tert-butyl isocyanide in methanol using 2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine (PONOP) metal (Ni, Pd, Pt) complexes and (dippe)NiCl2 are reported. t-BuOMe and t-BuCl were detected as organic products by GC-MS. Substitution of the metal-chloride by one molecule of tert-butyl isocyanide followed by carbonium ion loss/nucleophilic attack by chloride anion or methanol led to formation of a metal-cyanide bond. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.