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HMo(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)
HMo(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl) | 591205-76-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
HMo(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)
英文别名
——
CAS
591205-76-4
化学式
C
21
H
19
MoO
2
P
mdl
——
分子量
430.294
InChiKey
BALVOCJUUMKPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三溴甲烷
、
HMo(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)
以
三溴甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到MoBr(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)
参考文献:
名称:
二羰基{[2-(二苯基膦基)乙基]环戊二烯基} VI类金属氢化物,卤化物和阴离子:烯烃环氧化催化剂的前体
摘要:
(η的氧化脱羰5 -C 5 - [R 5)的Mo(CO)3 X和等电子四条腿的钢琴凳沫(II)的前体均相烯烃环氧化催化剂已经获得显著关注作为替代organorhenium氧化物RReO 3。一个新兴的主题是引入供体官能化的环戊二烯基配体以调节催化剂性能。但是,尚未研究[2-(二苯基膦基)乙基]环戊二烯基(Cp PPh)配体在氧化脱羰条件下的用途。含有单膦酸和二齿膦氧化物配体的Mo(VI)和W(VI)化合物作为环氧化催化剂的应用表明筛选MoX(CO)2(η 5:η 1 -Cp PPH)作为催化剂前体是一个有价值的目标。为此,HM(CO)2(η 5:η 1 -Cp PPH)(M 2 = CR(1),MO(2),W(3))的合成; 氢化物1和3是令人关注的,因为2是离子加氢催化剂的公认前体。使用氢-卤素交换1 - 3得到MX(CO)2(η 5:η 1 -Cp PPH)(M =铬,X = I(4);
DOI:
10.1021/om300057n
作为产物:
描述:
Li[Mo(CO)3[η5:η1-C5H4(CH2)2PPh2]] 、
溶剂黄146
以 not given 为溶剂, 生成
HMo(CO)2(η5:η1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl)
参考文献:
名称:
Solvent-free ketone hydrogenations catalyzed by molybdenum complexesElectronic supplementary information (ESI) available: additional spectroscopic data and description of the synthetic procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401760a/
摘要:
Et2CO在无溶剂条件下使用从HMo(CO)2[η5:η1-C5H4(CH2)2PCy2]抽氢化物制备的催化剂进行氢化;该催化剂在低催化剂负载量(<0.4 mol%)下发挥作用。
DOI:
10.1039/b401760a
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