(dimethylphosphano-η(6)-benzene)(η(6)-benzene)chromium | 113008-25-6

• 英文名称: (dimethylphosphano-η(6)-benzene)(η(6)-benzene)chromium
• 英文别名: (η6-benzene)(dimethylphosphano-η6-benzene)chromium
• CAS: 113008-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₇CrP
• 分子量: 268.259
• InChiKey: HZMKLRMCUDNUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylphosphano-η(6)-benzene)(η(6)-benzene)chromium 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂， 生成 di[(η6-benzene)(dimethylphosphano-η6-benzene)chromium]di(carbonyl)nickel
  参考文献：
  名称：

  58,60 Ni（I = 0）和59 Co（I = 7/2）传输的电子自旋交换耦合：间隔原子的核磁矩是否显示出来？† ，1

  摘要：

  三核络合物{（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）2中号} 2的Ni 7 ••（M = V），8（M = CR），{（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）2中号} 2治疗之环10 ••（M = V），11（M = Cr）和{（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）（η 6 -C 6 H ^ 6）M} 2的Ni（CO）2 14 ••（M = V）和15（M = Cr）的已经制备并在两个具有代表性的案例（特征在于X-射线晶体结构分析的装置11，15）。“封闭式”综合体7 ••，8，10 ••，和11是半刚性的，而“开放”物质14和15在构象上灵活。已经针对双基进行了磁通信7 ••，10 ••，14 ••和15 •+•+通过液体溶液EPR光谱。比较7 ••与10 ••结果表明，核59 Co的磁矩无法以任何可辨别的方式使51 V超精细结构成形。14的灵活性••为该配合物提供系

  DOI：

  10.1021/om058027k
• 作为产物：
  描述：

  、 lithiated bis(η(6)-benzene)chromium 在 Me₂PPMe₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以38%的产率得到(dimethylphosphano-η(6)-benzene)(η(6)-benzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  Elschenbroich, Christoph; Heikenfeld, Gottfried; Wuensch, Martin, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 397 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal π-complexes of benzene derivatives XLVIII. Dimethylphosphano derivatives of bis(benzene) chromium as monodentate and chelating ligands at μ-ethylidyne-nona(carbonyl)-tri(cobalt). Synthesis via ETC-autocatalysis, crystal structure determination and redox behavior of [(Me2P-η6-C6H5)(η6-C6H6)Cr[(μ-MeC)Co3(CO)8], [(Me2P-η6-C6H5)2Cr][(μ-MeC) Co3(CO)8]2 and [(Me2P-η6-C6H5)2Cr][μ,-MeC)Co3(CO)7]
  作者：Christoph Elschenbioich、Thomas Isenburg、Andreas Behrendt、Gerlinde Frenzen、Klaus Harms

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05617-x

  日期：1995.10

  Reaction of mu-ethylidyne-nona(carbonyl)-tri(cobalt) (3) with (Me(2)P-eta(6)-C6H5)(eta(6)-C6H6)Cr (1) and (Me(2)P-eta(6)-C6H5)(2)Cr (2), respectively, at ambient temperature affords the substitution products [(Me(2)P-eta(6)-C6H6)(eta(6)-C6H6)Cr[(mu-CL-MeC)CO3(CO)(8)] (5), [Me(2)P-eta(6)-C6H5]Cr-2][(mu-MeC)Co-3(CO)(8)](2) (6) and [Me(2)P-eta(6)-C6H5Cr][(mu-MeC)Co-3(CO)(7)] (7). The surprisingly mild conditions under which these reactions proceed are a consequence of an electron-transfer chain (ETC) autocatalysis which operates due to the close proximity of the redox potentials 1(+/0), 2(+/0) and 3(0/-) as determined by cyclic voltammetry. In the case of 6, reduction of the two CCo3 carbonyl cluster units does not feature redox splitting, i.e. delta E(1/2) < 100 mV. EPR evidence for the ETC mechanism, which is initiated by the formation of the radical ions 1(+), 2(+) and 3(-), is also presented. Compounds 6 and 7 were subjected to X-ray diffraction analysis. 6: triclinic, P ($) over bar 1, a = 862.5(4) pm, b = 1005.7(5) pm, c = 1282.7(3) pm, alpha = 106.54(3)degrees, beta = 94.86(3)degrees, gamma = 93.52(4)degrees, Z = 1, wR = 0.073 for 2419 reflections with F > 4 sigma(F). 7: triclinic; P ($) over bar 1 a = 1047.4(2) pm, b = 1068.0(1) pm, c = 1442.4(2) pm, alpha = 90.36(1)degrees, beta = 110.34(1)degrees, gamma = 113.32(1)degrees, Z = 2, R = 0.0435 for 2241 reflections with F > 4 sigma(F).