摘要:
在THF中用1,4,7-三氮杂环壬烷(tacn)处理[Cr(N t Bu)2 Cl 2 ]或[Mo(N t Bu)2 Cl 2(dme)],然后在水溶液中使用NaClO 4进行复分解介质,容易获得[M(tacn)(N t Bu)2 Cl] ClO 4(M = Cr 1或Mo 2);[M(Me 3 tacn)(N t Bu)2 Cl] Cl(M = Cr 3或Mo 4)使用金属前体和1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me 3tacn)。配合物1-4具有抗水解性,但不介导亚氨基基团转移反应。暂时将独特的UV-vis吸收带分配给亚氨基到金属的LMCT跃迁。1和2·CH 3 CN的晶体结构表明,tacn的3个氮原子与各自的金属中心不等距。在1但不是2·CH 3 CN的结构中观察到严重变形的亚氨基部分(亚氨基角151.8(4)°),这归因于空间和晶体堆积因子而不是电子效应。使用AgOTf(OTf