二氧化碳功能化是一种潜在的变革性方法,可以提高碳基商业
化学品的可持续性。通过C–C键形成反应对CO 2进行还原功能化是从这种可再生资源中获得结构多样的产品的一种途径。尽管在将CO 2催化还原成较小的分子片段(例如CO)方面取得了很大的进步,但相对而言,过渡
金属介导的通过还原性C–C键功能化精制CO 2的过程仍然相对较少。本文描述了能够与CO 2还原偶联生成
丙烯酸酯和
草酸酯的
铁(0)配合物的研究。一组[(depe)2发现Fe](depe = 1,2-双(
二乙基膦基)
乙烷)配合物可通过
乙烯或第二分子CO 2还原功能化CO 2,分别得到C 3和C 2产物。研究了影响这些转化的
化学计量产率的几个因素,包括产生(depe)2 Fe(CO)和(depe)2 Fe(CO 3)的有害CO 2歧化过程。另外,已经在结构上表征了形成
丙烯酸酯的中间
铁-内酯配合物。