[Pd(η1-3,3-dimethylallyl)(8-diphenylphosphanylquinoline)Cl] | 1234207-07-8

• 英文名称: [Pd(η1-3,3-dimethylallyl)(8-diphenylphosphanylquinoline)Cl]
• CAS: 1234207-07-8
• 化学式: C₂₆H₂₅ClNPPd
• 分子量: 524.338
• InChiKey: GLGYILLIPXSHTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η1-3,3-dimethylallyl)(8-diphenylphosphanylquinoline)Cl] 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  跨Phosphinoquinoline烯丙基钯配合轴承的的Pd-C键异腈η插入1 -和η 3个配位的烯丙基。综合与机理研究

  摘要：

  我们进行了详尽的研究，研究了钯配合物的配位氯化物，双齿磷酸喹啉作为旁观者配体以及不同取代的烯丙基的结构特征和异氰酸酯跨Pd-C键插入异氰酸酯的反应性。已经表明，烯丙基触觉不仅受观众配体的性质的影响，而且还受烯丙基片段上甲基取代基的位置的影响。因此，在氯的存在下，κ 1 -η 3当扭曲8-（二苯基膦基）构总是假设-2-甲基喹啉（DPPQ-ME）作为辅助配位体，而未被取代的8-（二苯基膦基）喹啉配体（DPPQ）一般有利于κ 2 -η 1配置与所述复合物的异常，并显示2-甲基-取代的烯丙基片段，即采用κ 2 -η 3与氯作为反离子的配置。我们已经确定朝向上的Pd-C键的异腈的插入反应，我们已观察到决然不同的速率变化规律时η 3 -或η 1 -烯丙基配合物进行了研究。特别地，该反应的速率法涉及η 1 -烯丙基衍生物显示器上复杂和异氰化物浓度二阶的依赖，而在η插入3-烯丙基配合物可以通过一阶过程更好

  DOI：

  10.1021/om500057h
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η3-1,1-Me2allyl)(μ-Cl)]2 、 8-(二苯基膦基)喹啉 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以87%的产率得到[Pd(η1-3,3-dimethylallyl)(8-diphenylphosphanylquinoline)Cl]
  参考文献：
  名称：

  钯的膦基喹啉烯丙基配合物的烯丙基胺化。烯丙基触觉对反应速率和区域化学的影响

  摘要：

  配体8- diphenylphosphanylquinoline（DPPQ）和8-二苯基膦基-2-甲基喹啉（DPPQ-ME）在氯化溶剂反应与烯丙基二聚体[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2和[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 3我2）] 2，得到钯烯丙基phosphanylquinoline络合物，其结构由辅助配位体和存在下或在溶液中不存在氯离子的强烈影响。因此，在DPPQ衍生物烯丙基片段假设η 3在不存在氯化物的情况下具有单触觉性，并且在未从反应混合物中除去氯化物时显示出单触觉配位。在DPPQ-ME烯丙基衍生物烯丙基片段总是η 3配位的，而辅助配体可以是二或在不存在或氯化物的存在下，分别monochelating行动。通过NMR或UV-vis技术进行的烯丙基胺化反应来测试烯丙基络合物的反应性。可以注意到的是，η 3 -衍生物通常显示较高的反应性比它们的η 1

  DOI：

  10.1021/om100315d

文献信息

• Oxidative addition of allyl and propargyl halides on palladium(0) complexes bearing bidentate ligands with quinolinic structure
  作者：L. Canovese、F. Visentin、C. Biz、T. Scattolin、C. Santo、V. Bertolasi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.023

  日期：2015.6

  the synthesized complexes with allyl or propargyl halides and isolated the products of the resulting oxidative addition. The solid state structures in the case of a Pd(0) derivative 1C and of the allenyl complexes 2Af and 2Ag have been resolved and we performed some computational calculations in order to establish whether the formation of allenyl or propargyl derivative as reaction products could be

  我们已经合成了三种Pd（0）配合物，它们是由具有富硫醚或二苯基膦功能的喹啉骨架稳定的，由富马酸二甲酯和双齿配体稳定的。我们已经使所有合成的配合物与烯丙基或炔丙基卤化物反应，并分离出了氧化加成反应的产物。Pd（0）衍生物1C和烯丙基络合物2Af和2Ag的固态结构现已解决，我们进行了一些计算计算，以确定作为反应产物的烯丙基或炔丙基衍生物的形成是否会受到其相互的热力学稳定性或动力学原因的影响。在这方面，我们还进行了一些动力学研究，并假设了氧化加成的合理机理。