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5-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-4-one
5-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-4-one | 91435-48-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
CAS
91435-48-2
化学式
C
6
H
11
NO
3
S
mdl
——
分子量
177.224
InChiKey
ANNRKVPEBVUJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.39
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
54.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
(N-methylethoxycarbamoyl)methyl propyl sulfide
在
potassium permanganate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
Cyclization of .ALPHA.- and .BETA.-alkylthio-substituted amines possessing positively charged carbon at the nitrogen. A new synthetic method for thiazolidines, thiomorpholines and dihydro-1,4-benzothiazines.
摘要:
本文介绍了在二异丙基酰胺锂或氢化钠存在下,α- 和 β-烷硫基取代的胺在氮上具有带正电荷的碳,如 =CHPh、CO2R 和 CH2SR,会发生环化反应,生成噻唑啉类、硫代吗啉类和二氢-1,4-苯并噻嗪类化合物。
DOI:
10.1248/cpb.32.438
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文献信息
ISHIKAWA, YOSHIHARU;TERAO, YOSHIYASU;SUZUKI, KUNIO;SHIKANO, NOBORU;SEKIYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 2, 438-446
作者:
ISHIKAWA, YOSHIHARU、TERAO, YOSHIYASU、SUZUKI, KUNIO、SHIKANO, NOBORU、SEKIYA+
DOI:
——
日期:
——
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