1-((4aS,7aS)-3-Acetyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrido[3,4-d]carbazol-8-yl)-ethanone | 100420-87-9

• 英文名称: 1-((4aS,7aS)-3-Acetyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrido[3,4-d]carbazol-8-yl)-ethanone
• CAS: 100420-87-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: GVTKBAXAOGBCER-XSFKQQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4aS,7aS)-3-Acetyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrido[3,4-d]carbazol-8-yl)-ethanone 在 T-1 Raney Ni 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， -3.0~70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 137.25h， 生成 N-((4aS,7aS)-3-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazol-11-yl)-methanesulfonamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-5-hydroxydecahydroisoquinoline 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-((4aS,7aS)-3-Acetyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrido[3,4-d]carbazol-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6