1-(HgCl)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 | 12081-13-9

• 英文名称: 1-(HgCl)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
• CAS: 12081-13-9
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀ClHg
• 分子量: 455.36
• InChiKey: TVVQEQWUSSVPRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(HgCl)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 在 C₁₀H₇^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(phenyl-o-carboranyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Kampel, V. T.; Bregadze, V. I.; Sadzhaya, D. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1973, p. 623 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(HgC2H5)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 、 氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(HgCl)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  烯的有机单体衍生物：六配位的烯碳原子上亲电取代的一些特征

  摘要：

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88731-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.4, page 75 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kruglaya, O. A.; Zakharkin, L. I.; Petrov, B. I., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1973, vol. 3, p. 63 - 73
  作者：Kruglaya, O. A.、Zakharkin, L. I.、Petrov, B. I.、Kalinina, G. S.、Vyazankin, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Orlova, L. V.; Denisovich, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 2214 - 2218
  作者：Zakharkin, L. I.、Orlova, L. V.、Denisovich, L. I.

  DOI：——

  日期：——