1-[(dibenzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane | 497858-97-6

• 英文名称: 1-[(dibenzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane
• CAS: 497858-97-6
• 化学式: C₂₄H₃₃B₁₀N
• 分子量: 443.643
• InChiKey: AMSNBBCDCAIRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-[(dibenzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane 在 H₂ 、 catalyst: Pd/C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-[(benzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基乙基邻氨基甲酸酯的实用合成

  摘要：

  的[（A方便合成Ñ，Ñ ' -dibenzylamino）乙基] - ö -carboranes（3报道）。在催化氢解条件下（H 2 / Pd-C），选择性除去具有N-苄基的邻氨基甲酰基胺，得到相应的仲胺（4）。因此，通过在温和和酸性反应条件下使用Pd催化剂，可以实现一个N-苄基的高选择性裂解。该方法是有效的，并且与底物中存在的其他邻-甲碳烷基烷基如甲基和苯基兼容。或者，伯氨基乙基-o-碳硼烷（7）可以通过邻-碳硼烷的单烷基化，然后对甲硅烷基进行选择性脱保护来制备。

  DOI：

  10.1021/om020803q
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-o-蒈硼烷 、 地苯那明 在 n-BuLi 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到1-[(dibenzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  氨基乙基邻氨基甲酸酯的实用合成

  摘要：

  的[（A方便合成Ñ，Ñ ' -dibenzylamino）乙基] - ö -carboranes（3报道）。在催化氢解条件下（H 2 / Pd-C），选择性除去具有N-苄基的邻氨基甲酰基胺，得到相应的仲胺（4）。因此，通过在温和和酸性反应条件下使用Pd催化剂，可以实现一个N-苄基的高选择性裂解。该方法是有效的，并且与底物中存在的其他邻-甲碳烷基烷基如甲基和苯基兼容。或者，伯氨基乙基-o-碳硼烷（7）可以通过邻-碳硼烷的单烷基化，然后对甲硅烷基进行选择性脱保护来制备。

  DOI：

  10.1021/om020803q