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α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone | 116652-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone
英文别名
2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-phenylethanone
α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone化学式
CAS
116652-85-8
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
CDSKRHZDYHGTDE-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    手性α-氨基酮与几种有机金属反应的非对映控制
    摘要:
    有机金属化合物与手性α-氨基酮的加成反应,由α-卤代酮和(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷作为手性助剂制备,根据所用金属的配位能力的差异,得到不同的手性氨基醇的非对映异构体,即有机金属化合物,如格氏试剂、有机锌和铈试剂,更喜欢再表面攻击,而有机锂化合物则从硅表面攻击。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.59
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文献信息

  • FUJISAWA, TAMOTSU;FUNABORA, MAKOTO;UKAJI, YUTAKA;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 59-62
    作者:FUJISAWA, TAMOTSU、FUNABORA, MAKOTO、UKAJI, YUTAKA、SATO, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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