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α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone
α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone | 116652-85-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone
英文别名
2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-phenylethanone
CAS
116652-85-8
化学式
C
14
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
CDSKRHZDYHGTDE-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.98
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)-2-phenyl-2-propanol
116652-86-9
C
15
H
23
NO
2
249.353
——
(2R)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)-2-phenyl-2-propanol
116652-87-0
C
15
H
23
NO
2
249.353
反应信息
作为反应物:
描述:
α-((S)-2-methoxymethylpyrrolidino)acetophenone
在
thallium(I) oxide
作用下, 以
乙醚
、
氯仿
为溶剂, 生成
(2R)-2-甲基-2-苯基环氧乙烷
参考文献:
名称:
手性α-氨基酮与几种有机金属反应的非对映控制
摘要:
有机金属化合物与手性α-氨基酮的加成反应,由α-卤代酮和(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷作为手性助剂制备,根据所用金属的配位能力的差异,得到不同的手性氨基醇的非对映异构体,即有机金属化合物,如格氏试剂、有机锌和铈试剂,更喜欢再表面攻击,而有机锂化合物则从硅表面攻击。
DOI:
10.1246/cl.1988.59
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FUJISAWA, TAMOTSU;FUNABORA, MAKOTO;UKAJI, YUTAKA;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 59-62
作者:
FUJISAWA, TAMOTSU、FUNABORA, MAKOTO、UKAJI, YUTAKA、SATO, TOSHIO
DOI:
——
日期:
——
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