(η5-cyclopentadienyl)Fe(η5-C5H4C(O)CH=C(CH3)NHCH2CH2NH2) | 1123632-59-6

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Fe(η5-C5H4C(O)CH=C(CH3)NHCH2CH2NH2)
• 英文别名: (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-C(O)CH=C(CH3)N(H)CH2CH2NH2
• CAS: 1123632-59-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FeN₂O
• 分子量: 312.195
• InChiKey: VQZBWIPHUVSILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 (η5-cyclopentadienyl)Fe(η5-C5H4C(O)CH=C(CH3)NHCH2CH2NH2) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5772 %的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-C(O)CH=C(CH3)N(H)CH2CH2N=CH-(2,5-(OH)2-C6H3)]
  参考文献：
  名称：

  新的有机金属供体-受体取代镍（II）和铜（II）不对称席夫碱配合物的合成，光谱，结构，二阶非线性光学性质和理论研究

  摘要：

  一系列稳健的中性双核M [Fc-C（O）CH═C（CH 3）NXN═CH-（2-O）的合成，光谱和结构表征，线性和非线性光学性质以及电化学行为，5-RC 6 H 3）]（M = Ni（4），Cu（5），X = o -C 6 H 4，R = H; M = Ni（9），X = CH 2 CH 2，R = OH），以及它们相应的离子型三核[M {的Fc-C（O）CH = C（CH 3）NXN═CH-（η 6 -2-O，5-RC 6 H ^ 3）* RuCp}] [PF 6 ]（6，7，10）中，M [ONNO]型不对称Salophen和沙仑络合物设有二茂铁（Fc）的供体和混合夹心受体的[Cp *茹（η 6 -亚水杨基）] +作为推挽部分报告在本文（FC = CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4）; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;的Cp * =η 5 -C 5我5）。双金属铁镍衍生

  DOI：

  10.1021/ic902126a
• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenyl-1,3-butanedione 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)Fe(η5-C5H4C(O)CH=C(CH3)NHCH2CH2NH2)
  参考文献：
  名称：

  由中性二茂铁基和通过不对称席夫碱配合物间隔基连接的阳离子混合钌三明治形成的三核π共轭发色团

  摘要：

  中性双核不对称席夫碱配合物1和2的合成是通过一锅两步反应顺序进行的，该反应顺序涉及1-二茂铁基-1,3-丁二酮与过量二茂铁的反应。乙二胺在回流的CH 2氯2，以产生中间“半单元的” Fc-C（O）CH 2 C（CH 3）NCH 2 CH 2 NH 2，FC =（η 5 -Cp）的Fe（η 5 -C 5 ħ 4）中，Cp = C 5 H ^ 5），随后其在原位与模板反应水杨醛和镍（II）或铜（II）乙酸盐在回流CH 2 Cl 2中–乙醇（3∶1）混合物。在另一方面，离子三核的不对称配合物[ 3 ] + PF 6 -和[ 4 ] + PF 6 -通过双核前体反应，合成1和2分别与[（η 5 -Cp *）的Ru（CH 3 CN ）3 ] + PF 6 -中，Cp * = C 5我5，在回流的CH 2氯2。两种配合物均含有中性的释放电子的二茂铁基和阳离子的吸电子三明治，[（η5 -Cp *）的Ru（η

  DOI：

  10.1039/b707934f

文献信息

• Syntheses and photocatalytic properties of ruthenium(II) complexes with ferrocenyl-functionalised enaminonate ligands
  作者：Yan-Ping Jiao、Hao-Yu Shi、Wen-Yan Zhou、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122149

  日期：2022.1

  Ar = 2-OMeC6H4, HL5) afforded corresponding ruthenium(II) complexes [Ru(L2)2(dmso)2] (2), [Ru(L3)2(dmso)2] (3), [Ru(L4)2(dmso)2] (4), and [Ru(L5)2(dmso)2] (5) with π-conjugated bidentate Schiff base ligands. Complexes 1‒5 were well characterized by infrared, UV/Vis and NMR spectroscopies along with their electrochemical properties. The molecular structure of complex 1•Et2O has been established by single-crystal

  的治疗将[RuCl 2（DMSO）4 ]（DMSO =二甲亚砜）与ferrocenylformyl丙酮和二茂铁基烯胺酮的Fc-C（O）CH = C（CH 3）N（H）CH 2 CH 2 NH 2（FC =二茂铁基， H L1 ) 在甲醇中 CH 3 ONa的存在下以 1:1:1 的摩尔比得到钌 (II) 络合物 [(Fc-C(O)CHC(O)CH 3 )Ru(DMSO)( L1 ) ] ( 1 ) 具有 π 共轭三齿席夫碱配体和 [(Fc-C(O)CHC(O)CH 3 )] –配体。[RuCl 2 (DMSO) 4 ] 和 Fc–C(O)CH=C(CH 3)N(H)Ar (Ar = C 6 H 5 , H L2 ; Ar = 4-ClC 6 H 4 , H L3 ; Ar = 2-MeC 6 H 4 , H L4 ; Ar = 2-OMeC 6 H 4 , H L5 ) 得到相应的钌 (II)
• New copper(ii)-centered complexes with organometallic donor–acceptor substituted unsymmetrical Schiff base ligands
  作者：Alexander Trujillo、Frédéric Justaud、Loïc Toupet、Olivier Cador、David Carrillo、Carolina Manzur、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c0nj01018a

  日期：——

  The synthesis and full characterization using various spectroscopic techniques and single-crystal X-ray diffraction analysis of a family of three robust copper(II)-centered complexes with organometallic donor–acceptor substituted unsymmetrical Schiff base ligands, namely, the binuclear derivatives Cu[Fc–C(O)CHC(CH3)N–X–NCH-(2-O,5-Br–C6H3)] (3: X = o-C6H4, 4: X = CH2CH2), and the corresponding ionic

  使用各种光谱技术进行合成和全面表征，并对三族产品进行单晶X射线衍射分析 以铜（II）为中心有机金属供体-受体取代的不对称席夫碱配体，即双核衍生物Cu [Fc–C（O）CH C（CH 3）N–X–N CH-（2-O，5-Br–C 6 H 3）]（3：X =o -C 6 H 4，4：X =通道2通道2），以及相应的离子性三核配对4，[铜的Fc-C（O）CH C（CH 3）N-CH 2 CH 2 -N CH-（η 6 -2-O，5-溴-C 6 H 3）RuCp *}] [PF 6 ]（5）（Fc = （η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）， Cp * = η 5 -C 5我5），已经进行了探索。配合物3的单晶X射线衍射分析表明不对称席夫碱支架的弓形结构。这铜2+ 离子在正方形平面环境中四配位，带有两个氮原子和两个 氧原子作为供体。固体三核配合物5和7（未取代的）的EPR光谱水杨基
• Syntheses, characterizations and structures of organometallic tri- and tetra-dentate ferrocenoyl enaminone ligands and their unsymmetrical Schiff base derivatives
  作者：Yan-Ping Jiao、Hao-Yu Shi、Wen-Yan Zhou、Ai-Quan Jia、Hua-Tian Shi、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132695

  日期：2022.7

  (L9: Ar = C6H4; L10: Ar = 5-ClC6H3; L11: Ar = 5-NO2C6H3; L12: Ar = 3,5-Br2C6H2; L13: Ar = 3,5-tBu2C6H2). All new ligands L3∼L6, L8 and L9∼L13 were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, and UV–Vis spectroscopies along with their electrochemical properties. Moreover, molecular structures of ligands L2∼L4, L8 and L9 have been established by single-crystal X-ray crystallography.

  二茂铁酰丙酮与烷基或芳基二胺（1,2-二氨基乙烷、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基环己烷、1,4-二氨基苯）缩合得到三个三齿二茂铁酰烯胺酮配体（Fc-C(O)CH C(CH 3 )NHR 1 ) ( L1 : R 1  = CH 2 CH 2 NH 2 ; L3 : R 1  = 4-C 6 H 4 NH 2 ; L5 : R 1  = 4-C 6 H 10 NH 2 ; Fc = 二茂铁基)和四个对称的四齿二茂铁酰基烯胺酮配体 [(Fc–C(O)CHC(CH 3 )NH] 2 R ( L2 : R = CH 2 CH 2 ; L4 : R  = 4-C 6 H 4 ; L6 : R  = 4-C 6 H 10 ; L8 : R = CH 2 CH 2 CH 2 )。其中，L3进一步与适当的取代水杨醛反应得到不对称席夫碱配体 Fc-C(O)CH C(CH 3 )NH(4-C 6 H 4 )N