(η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(cyclohexyl)2)TiCl2 | 438206-39-4

• 英文名称: (η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(cyclohexyl)2)TiCl2
• 英文别名: [TiCl2(η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(C6H11)2)]
• CAS: 438206-39-4
• 化学式: C₂₄H₃₅Cl₂PTi
• 分子量: 473.302
• InChiKey: ZXJLGAGTHSZJLU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(cyclohexyl)2)TiCl2 、 sodium fluoride 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[TiF2(η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(C6H11)2)]
  参考文献：
  名称：

  走向“早晚”Ti-Ru 双金属配合物库

  摘要：

  通过替换配合物 [TiCl2(η5-C5H5){η5-C5H4(CH2)2PR2}] (1: R = Ph; 2: R = Cy) 由氟化钠或苯甲酸钠在两相系统中得到。用双核配合物 [(p-cymene)RuCl2]2 处理这些新的金属配体，得到目标二氟化钛和二茂钛二苯甲酸二金属钌配合物 8-11。以这种方式合成了第一个在钛中心带有联萘氧基配体的手性 Ti-Ru 双金属配合物 12。在每个系列中，已经确定了 X 射线晶体结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200401028
• 作为产物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 lithium [(dicyclohexylphosphino)ethyl]cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-C5H5)(η5-C5H4(CH2)2P(cyclohexyl)2)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  Ti–Ru bimetallic complexes: catalysts for ring-closing metathesis

  摘要：

  The reaction of the titanocene monophosphanes (1-4) with the dimer [(p-cymene)RuCl2](2) gives the heterobimetallic compounds (p-cymene)[(eta(5)-C5H5)(mu-eta(5):eta(1)-C5H4(CR2)(n)PR2')TiCl2]RuCl2 (5-8). The structure of 8, determined by X-ray diffraction, is reported here, A preliminary assessment of the performance of these complexes in ring-closing metathesis (RCM) revealed an excellent Ti-Ru-allenylidene pre-catalyst 12. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01248-7

文献信息

• The Taming of Redox‐Labile Phosphidotitanocene Cations
  作者：Adrien T. Normand、Quentin Bonnin、Stéphane Brandès、Philippe Richard、Paul Fleurat‐Lessard、Charles H. Devillers、Cédric Balan、Pierre Le Gendre、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/chem.201805430

  日期：2019.2.21

  spectroscopy, X‐ray diffraction analysis) and through DFT calculations. The theoretical analysis of the bonding situation by using the electron localization function (ELF) shows the presence of π‐interactions between the phosphido ligand and Ti in the d0 complexes, whereas dπ–pπ repulsion prevents such interactions in the d1 complexes. In addition, CH–π interactions were observed in several complexes, both

  报道了用叔膦环侧链稳定的d e 0磷杂环丁烷阳离子。这些化合物是通过用[Cp 2 Fe] [BPh 4 ]对d 1前体进行单电子氧化而获得的。通过实验（EPR，UV / Vis和NMR光谱，X射线衍射分析）并通过DFT计算研究了这些化合物的电子结构。通过使用电子本地化功能（ELF）对键合情况的理论分析表明，在d 0配合物中磷配体与Ti之间存在π相互作用，而dπ–pπ排斥阻止了d 1中的这种相互作用。复合体。此外，在磷配体和膦环之间的溶液和固体中的几种配合物中都观察到CH-π相互作用。发现d 0配合物对光敏感，并通过Ti-P键均质分解而得到Ti III物种。通过与二苯乙炔反应捕获了裸露的d 0磷钛杂环丁烯阳离子，生成了Ti / P阻抑的路易斯对（FLP），发现该反应对的活性比以前报道的Zr类似物低。
• Synthesis of enol esters catalysed by 'early–late' Ti–Ru complexes
  作者：P Le Gendre

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01563-3

  日期：2003.7.4

  The titane-ruthenium heterobimetallic compounds (p-cymene)[(eta(5)-C5H5)(mu-eta(5):eta(1)-C5H4(CH2)(m)PR2)TiCl2]RuCl2 4-6 have been revealed to be quite good catalysts for the addition of formic acid to 1-hexyne and phenylacetylene. These preliminary results led us to synthesize new tetrametallic complexes 10-12 via the reaction of the titanocene phosphanes 1-3 with the polymer [Ru(CO)(2)(mu-O2CH)](n). Their catalytic ability for the enol esters formation has been studied. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.