tris(2-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]phenyl)boroxine | 245677-34-3

• 英文名称: tris(2-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]phenyl)boroxine
• CAS: 245677-34-3
• 化学式: C₃₃H₄₈B₃N₃O₃
• 分子量: 567.195
• InChiKey: QMNSZABSMNMVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]phenyl)boroxine 、 1,1-二苯基乙烷-1,2-二醇 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2-[1-(dimethylamino)1-methylethyl]phenyl)-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Effect of Benzylic Methyl Groups on Kinetic Basicity of Amine Ligand ino-Boron SubstitutedN,N-Dimethylbenzylamines

  摘要：

  在两类苯基硼烷衍生物中，分别为硼酸盐和二乙基硼烷络合物，位于邻位的–CHMeNMe2或–CMe2NMe2基团的分子内B-N协同键的解离速率通过NMR谱线形状分析或饱和转移法进行了测定。这些新的有机硼化合物是由相应的有机锂化合物与适当的硼试剂合成的。与–CH2NMe2化合物的动力学数据进行比较表明，解离的能量障碍高度，即胺配体的动力学基本性，在这两类硼化合物中，随着分子在苄基位置上拥有更多的甲基而增加。一个硼酸盐络合物的X射线结构以及模型胺的NMR滴定测量表明，胺配体的基本性在协调形式中受甲基取代的影响不大。因此，取代基对动力学基本性的影响主要归因于邻位二甲基基团对过渡态的去稳定化，而不是初始状态下的任何诱导或空间效应，尤其是在–CMe2NMe2化合物中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1879
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1-bromo-2-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]benzene 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到tris(2-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]phenyl)boroxine
  参考文献：
  名称：

  Effect of Benzylic Methyl Groups on Kinetic Basicity of Amine Ligand ino-Boron SubstitutedN,N-Dimethylbenzylamines

  摘要：

  在两类苯基硼烷衍生物中，分别为硼酸盐和二乙基硼烷络合物，位于邻位的–CHMeNMe2或–CMe2NMe2基团的分子内B-N协同键的解离速率通过NMR谱线形状分析或饱和转移法进行了测定。这些新的有机硼化合物是由相应的有机锂化合物与适当的硼试剂合成的。与–CH2NMe2化合物的动力学数据进行比较表明，解离的能量障碍高度，即胺配体的动力学基本性，在这两类硼化合物中，随着分子在苄基位置上拥有更多的甲基而增加。一个硼酸盐络合物的X射线结构以及模型胺的NMR滴定测量表明，胺配体的基本性在协调形式中受甲基取代的影响不大。因此，取代基对动力学基本性的影响主要归因于邻位二甲基基团对过渡态的去稳定化，而不是初始状态下的任何诱导或空间效应，尤其是在–CMe2NMe2化合物中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1879