bis(N,N-dimethyl-2-aminobiphenyl)dipalladium-μ-dichloride | 119326-02-2

• 英文名称: bis(N,N-dimethyl-2-aminobiphenyl)dipalladium-μ-dichloride
• 英文别名: di-μ-chlorobis-[2′-(2-N,N-dimethylamino)biphenyl-C,N]dipalladium(II)；[Pd(N,N-dimethyl[1,1’-biphenyl]-2-amine)Cl]₂；[Pd(DMBPA)Cl]₂
• CAS: 119326-02-2
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 676.29
• InChiKey: MGMDQPTVWZLWBH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N-dimethyl-2-aminobiphenyl)dipalladium-μ-dichloride 、 (3S)-3-tert-butyl-6-{[2-(carboxymethyl)phenyl]methyl}-7-methyl-3,6-dihydro-2H-imidazo[5,1-b][1,3]oxazol-4-ium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性NHC-羧酸盐作为Pd催化对映选择性CH活化的潜在配体的设计

  摘要：

  尽管付出了许多努力，但通过手性辅助配体或手性碱通过Pd 0催化的C（sp 3）-H活化合成规模碳和杂环仍然受到限制。受最近报道的IBiox型NHC配体和双官能配体在类似转化中的出色表现的启发，设计了带有羧基侧基的新型双官能NHC配体。在从对映体纯五到六步得到的10咪唑羧酸甲库升-叔-leucinol。此外，还从相应的咪唑鎓前体以良好至极好的收率合成了四种定义明确的Pd（DMBPA）-NHC Palladacycles。这些复合物在原型C（sp 3）-H芳基化反应，最活跃的反应以低收率但对映选择性显着提供了吲哚啉产物。这些新的双功能NHC在较温和条件下发生的催化对映选择性转化中可以找到更广泛的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-[1,1'-联苯基]-2-胺 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到bis(N,N-dimethyl-2-aminobiphenyl)dipalladium-μ-dichloride
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，P， -小号，P - ，P，P -和小号，P，小号-ligands使用环钯配合物的反应与KPPh 2

  摘要：

  易于获得的具有（sp 2）C–Pd键的空气和湿气稳定的二聚氯桥CN-，CS-和CP-环钯配合物可与4.5当量反应。用THF中的KPPh 2生成相应的P，N-，P，S-和P，P-双齿配体，产率为35-63％。该phosphination方法适用于五元和由（衍生六元钯环小号） - ñ，ñ -二甲基- 1-苯基乙胺，（小号）-4-叔-丁基-2-苯基-2-恶唑啉，苄基甲基硫醚，苄基二苯基膦，2-苄基吡啶和N，N-二甲基联苯-2-胺。反应1.2当量。用由1，3-双（甲硫基甲基）苯制得的SCS-钳形环钯配合物制备的KPPh 2，以49％的收率提供了相应的S，P，S-三齿配体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.078