[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4) | 675582-88-4

• 英文名称: [Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4)
• 英文别名: [Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4；[Ir(COD)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4)；[Ir(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(COD)]BPh4；[Ir(PyP)(COD)]BPh4
• CAS: 675582-88-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₅H₂₉IrN₂P
• 分子量: 899.946
• InChiKey: MQJRNTLDRRPEAF-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4) 、 C13取代的一氧化碳 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Ir((13)CO)2(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铱（I）与双齿膦-吡唑基配体的络合物：高效的加氢胺化催化剂

  摘要：

  一系列含有通式[M（R 2 PyP）（COD）] BPh 4的双齿膦-吡唑基配体的铑（I）和铱（I）配合物（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，3b - 3D和M = RH，4B - 4D），物[Ir（R 2 PYP）（CO）2 ] BPH 4（R = Me中，我PR，图5b，图5c），和[M（R 2 PYP）（CO） Cl]（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，6b - 6d和M = Rh，7b - 7d）已成功合成。这些配合物及其具有未取代配体的类似物中的许多作为炔烃分子内加氢胺化的催化剂具有极高的活性。空气稳定的阳离子铱络合物，包含1,5-环辛二烯，COD作为共配体，[Ir（R 2 PyP）（COD）] BPh 4（R = H，Me，i Pr和Ph，3a - 3d）是高效的催化剂，可将4-戊炔-1-胺（8）环化为2-甲基-1-吡咯啉（9），在50％转化率（N t）下的转化率可达3100

  DOI：

  10.1021/om070057v
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四苯硼钠 、 1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铱（I）与双齿膦-吡唑基配体的络合物：高效的加氢胺化催化剂

  摘要：

  一系列含有通式[M（R 2 PyP）（COD）] BPh 4的双齿膦-吡唑基配体的铑（I）和铱（I）配合物（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，3b - 3D和M = RH，4B - 4D），物[Ir（R 2 PYP）（CO）2 ] BPH 4（R = Me中，我PR，图5b，图5c），和[M（R 2 PYP）（CO） Cl]（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，6b - 6d和M = Rh，7b - 7d）已成功合成。这些配合物及其具有未取代配体的类似物中的许多作为炔烃分子内加氢胺化的催化剂具有极高的活性。空气稳定的阳离子铱络合物，包含1,5-环辛二烯，COD作为共配体，[Ir（R 2 PyP）（COD）] BPh 4（R = H，Me，i Pr和Ph，3a - 3d）是高效的催化剂，可将4-戊炔-1-胺（8）环化为2-甲基-1-吡咯啉（9），在50％转化率（N t）下的转化率可达3100

  DOI：

  10.1021/om070057v

文献信息

• Rhodium(<scp>i</scp>) and iridium(<scp>i</scp>) complexes with bidentate N,N and P,N ligands as catalysts for the hydrothiolation of alkynes
  作者：Suzanne Burling、Leslie D. Field、Barbara A. Messerle、Khuong Q. Vuong、Peter Turner

  DOI：10.1039/b303774f

  日期：——

  analysis. The metal complexes (9)–(12) with the mixed P,N-donor ligand, PyP are in most cases more effective in promoting the hydrothiolation of alkynes in comparison with the analogous complexes (1)–(4) with N,N-donor ligands. The iridium complexes were significantly more effective than their rhodium analogues in promoting the hydrothioloation of alkynes. The cationic complexes (9) and (10) are more effective

  阳离子铱（I），铑（I）配合物双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷，bim，[M（bim）（CO）2 ] BPh 4 （M = Ir（1），Rh（2））; bis（pyrazol-1-yl）methane，bpm，[M（bpm）（CO）2 ] BPh 4 （M = Ir（3），Rh（4））已显示可有效催化区域选择性加成硫酚 到一系列 炔烃。类似的阳离子和中性Ir（I），Rh（I）配合物与新型混合的P，N供体双齿配体1-（2-二苯基膦基）乙基吡唑，PyP（5），[M（PyP）（COD）] BPh 4 （M = Ir（6），Rh（7），COD =1,5-环辛二烯）; [Rh（PyP）（COD）] BF 4 （8）; [Ir（PyP）（CO）2 ] BPh 4 （9）；[Rh（PyP）（CO）2 ] BF 4 （10）；[M（PyP）（CO）Cl]（M = Ir（11），Rh（12））也已经合成，并通