1-phenyl-4-phenylthio-1,3-butanedione | 244012-25-7

• 英文名称: 1-phenyl-4-phenylthio-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-phenyl-4-(phenylsulfanyl)-1,3-butadione；1-phenyl-4-phenylsulfanylbutane-1,3-dione
• CAS: 244012-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: CBPDOCHVTVOUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-phenylthio-1,3-butanedione 在 高氯酸 、 PPA 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-ethyl-3-phenyl-[1]benzothiolo[2,3-c]pyran-2-ium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶碱。合成3-苯甲酰基苯并[b]噻吩和3-苯甲酰基5-乙基噻吩并[2,3-b]噻吩的新方法。苯并噻吩并[2,3-c]吡啶和噻吩并[2'，3'：5,4]噻吩并[2,3-c]吡啶和吡啶碱的新衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319490
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-溴-1,3-丁二酮 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-phenyl-4-phenylthio-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶碱。合成3-苯甲酰基苯并[b]噻吩和3-苯甲酰基5-乙基噻吩并[2,3-b]噻吩的新方法。苯并噻吩并[2,3-c]吡啶和噻吩并[2'，3'：5,4]噻吩并[2,3-c]吡啶和吡啶碱的新衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319490

文献信息

• Synthesis of 5-Aryl-3(2<i>H</i>)-furanones Using Intramolecular Cyclization of Sulfonium Salts
  作者：Sho Inagaki、Kai Saito、Soichiro Suto、Hiromi Aihara、Aoi Sugawara、Satoru Tamura、Tomikazu Kawano

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02153

  日期：2018.11.16

  Base-induced intramolecular cyclization of novel (4-aryl-2,4-dioxobutyl)methylphenylsulfonium salts prepared from the commercially available 1-arylethanone by a cost-effective process is described in this paper. The reaction was completed within 10 min to produce a family of 2-unsubstituted 5-aryl-3(2H)-furanones in excellent yield. This procedure is simple, and can be carried out under mild conditions

  本文描述了一种由碱诱导的新型（4-芳基-2,4-二氧丁基）甲基苯基s盐的分子内环化反应，该盐是通过经济有效的方法从市售的1-蒽酮制备的。反应在10分钟内完成，从而以优异的收率生产出一系列2-未取代的5-芳基-3（2 H）-呋喃酮。该过程很简单，并且可以在温和的条件和环境气氛下进行。
• Transition Metal-Free One-Pot Protocol Toward Conjugated Arylbutadiynyl Sulfides
  作者：Yanqin Zhang、Jing Xiao、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Delie An

  DOI：10.1002/hc.21280

  日期：2015.11

  efficient strategy toward conjugated arylbuta-1,3-diynyl sulfides (Ar–C≡C–C≡C–SR) was herein reported. In the newly developed one-pot, three-steps protocol, the synthetically or materially significant arylbuta-1,3-diynyl sulfides were obtained from easily accessible 4-hydrocarbylthio-1-arylbuta-1,3-diones, avoiding usage of expensive terminal aryl acetylenes as substrates or any transition metal complexes

  本文报道了一种针对共轭芳基丁胺-1,3-二炔基硫化物（Ar-C≡C-C≡C-SR）的有效策略。在新开发的一锅三步方案中，从易于获得的 4-hydrocarbylthio-1-arylbuta-1,3-dioones 中获得了具有合成或物质意义的 arylbuta-1,3-diynyl sulfides，避免使用昂贵的终端芳基乙炔作为底物或任何过渡金属配合物作为催化剂。具有可接受产率的有效方法的克级实验提供了工业利益的良好替代方案。
• TOLKUNOV, S. V.;GORENKO, N. F., 1989) 11 S., VINITI, 727-B89
  作者：TOLKUNOV, S. V.、GORENKO, N. F.

  DOI：——

  日期：——