(μ-H)3Ru3(μ3-CBr)(CO)9 | 73746-95-9

• 英文名称: (μ-H)3Ru3(μ3-CBr)(CO)9
• 英文别名: (ruthenium)3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)9；[Ru3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)9]；Ru3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)9
• CAS: 73746-95-9
• 化学式: C₁₀H₃BrO₉Ru₃
• 分子量: 650.242
• InChiKey: GPICOAOGOKSYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)3Ru3(μ3-CBr)(CO)9 、 Ru((C2)2Au[P(tol)3])(PPh3)2(C5H5) 在 catalyst:Pd(PPh₃)4/CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Ru3(μ-H)3(μ3-CCCCC[Ru(PPh3)2Cp])(CO)9
  参考文献：
  名称：

  A novel methodology for the synthesis of complexes containing long carbon chains linking metal centres: molecular structures of {Ru(dppe)Cp*}₂(μ-C₁₄) and {Co₃(μ-dppm)(CO)₇}₂(μ₃:μ₃-C₁₆)

  摘要：

  在含有 C(sp)â 或 C(sp2)âX 键的化合物与炔基或多炔基金（I）络合物的反应中，很容易发生 AuX(PR3)（X = 卤素，R = Ph，甲苯）的消除反应；这种反应已被用于合成含有由 Cn 链（n 多达 16 个）连接的各种金属中心的络合物。

  DOI：

  10.1039/b315854n
• 作为产物：
  描述：

  Ru3(μ-H)(μ3-C(OMe))(CO)10 、 三溴化硼 生成 (μ-H)3Ru3(μ3-CBr)(CO)9
  参考文献：
  名称：

  几个 Ru3 和 Ru4 羰基簇的结构研究

  摘要：

  三种附着在碳配体上的Ru3羰基团簇Ru3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)9(​​1)、Ru3(μ-H)(1)的制备、表征和单晶XRD分子结构测定μ-dppm){μ-C(OMe)}(CO)8 (2) 和 AuRu3(μ-H)2(μ3-C=C=CHPh)(CO)10 (3) 连同结构一起报告四核氢化羰基化合物 Ru4(μ-H)4–2x(CO)11+x(PPh3) (x = 0 4, 1 5)。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000436

文献信息

• Syntheses and molecular structures of some compounds containing many-atom chains end-capped by tricobalt carbonyl clusters
  作者：Michael I. Bruce、Natasha N. Zaitseva、Brian K. Nicholson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.007

  日期：2008.8

  )n(CO)9−2n [PP = (PPh3)2, Cp’ = Cp, n = 1, 5; PP = dppe, Cp′ = Cp∗, n = 1, 6; 0, 7] are also described. Syntheses of bis-cluster complexes Co3(μ-dppm)(CO)7}2(μ-Cx) (x = 14, 12; 16, 9; 18, 11; 26, 10) – the latter being the longest cluster-capped Cx chains so far described – and the mercury-bridged compounds Hg(CC)xC[Co3(μ-dppm)(CO)7]}2 (x = 1, 13; 2, 14) are reported. The molecular structures of

  描述了几种包含不同长度的封端碳链的Co 3羰基簇的配合物。的Pd（0）/铜（I） -催化的钴之间的反应 3 μ 3 -C（CC）2的Au（PPH 3）}（μ-DPPM）（CO）7和I（CC）2森达3或华联社给出Co 3 µ 3 -C（CC）x R}（µ-DPPM）（CO）7 [ x  = 4，R = SiMe 3 3；x  ＝ 3，R ＝ Fc 8 ]；用NaOMe和AuCl（PPh 3）处理3得到4 [x  ＝ 4，R ＝ Au（PPh 3）]。钴的相关制剂3 μ 3 -C（CC）2的[Ru（PP）的CP']}（μ-DPPM）Ñ（CO）9-2 Ñ [PP =（PPH 3）2中，CP“= CP时，n  = 1.5 ; PP = dppe，CP'= CP ∗，n  = 1，6 ; 0，7 ]也进行了描述。的双-簇配合物钴合成3（μ-DPPM）（CO）7 } 2（μ-C X）（X  =
• Reactivity of triosmium and triruthenium carbon radicals toward fluoro- and hexafluorobenzen
  作者：N. Hadj-Bagheri、D.S. Strickland、S.R. Wilson、J.R. Shapley

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80008-8

  日期：1991.6

  photolyzing a mixture of Re2(CO)10 and H3M3(CO)9(η3-CBr) (M = Ru, Os), are found to add to C6F6 and C6H5F. With C6F6 the major products are the pentafluorophenyl derivatives H3M3(CO)9(μ3-CC6F5), whereas with C6H5F the major products are the phenyl derivatives H3M3(CO)9(ν3-CC6H5).

  基团ħ 3中号3（CO）9（μ 3 -C·），通过光解的Re的混合物产生的2（CO）10和H 3中号3（CO）9（η 3 -CBr）（M = RU， OS），被发现添加到ç 6 ˚F 6和C 6 H ^ 5 F.用C 6 ˚F 6的主要产品是五氟苯基衍生物ħ 3中号3（CO）9（μ 3 -CC 6 ˚F 5），而与C 6ħ 5 F中的主要产品是苯基衍生物ħ 3中号3（CO）9（ν 3 -CC 6 ħ 5）。
• Construction of carbon chains on ruthenium and osmium carbonyl clusters
  作者：Michael I. Bruce、Paul A. Humphrey、Giovanni Melino、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.ica.2004.08.027

  日期：2005.3

  (μ3-CBr) (CO)9 (M = Ru, Os) to prepare the complexes M3(μ-H)3(μ3-CC CR)(CO)9 [M = Ru, R = Ph 2, C CSiMe3 3, Fc 4, C CFc 6-Ru, C C[Ru(PPh3)2Cp] 8; M = Os, R = C CFc 6-Os, C CC CFc 7], Fc′(μ3-C CC)Ru3(μ-H)3(CO)9}25, and bis-cluster-capped carbon chain complexes M3(μ-H)3(CO)9}2μ3:μ3-C(C C)nC} (M = Ru, n = 2 9, 3 10-Ru; M = Os, n = 3 10-Os) and (L)(OC)8(μ-H)3M3}C(C C)nCCo3(μ-dppm)(CO)7} (n = 1, M = Ru

  摘要我们使用了消除炔基金（I）-膦配合物与M3（μ-H）3（μ3-CBr）（CO）的反应中发生的AuX（PR3）（X =卤化物，R = Ph，tol）的方法。 9（M = Ru，Os）制备配合物M3（μ-H）3（μ3-CCCR）（CO）9 [M = Ru，R = Ph 2，C CSiMe3 3，Fc 4，C CFc 6- Ru，CC [Ru（PPh3）2Cp] 8；M = Os，R = C CFc 6-Os，C CC CFc 7]，Fc'（μ3-CCC）Ru3（μ-H）3（CO）9} 25和双簇封顶的碳链配合物M3（μ-H）3（CO）9} 2 μ3：μ3-C（CC）nC}（M = Ru，n = 2 9，9 10-Ru; M = Os，n = 3 10-Os ）和（L）（OC）8（μ-H）3M3} C（CC）nC Co3（μ-dppm）（CO）7}（n = 1，M = Ru，L =
• Synthesis and reactions of H3Ru3(μ3-CSet)(CO)9. Reductive elimination of CH bonds and insertion of alkynes into RuC and RuH bonds
  作者：Dennis M. Dalton、Jerome B. Keister

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87305-8

  日期：1985.8

  Synthesis of H3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9, is accomplished by base-promoted attack of ethanethiol on H3Ru3(μ3-CBr)(CO)9. Thermolysis of this product under CO yields HRu3(CH2SEt)(CO)9. Reactions of H3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9 with alkynes C2R2 form HRu3(μ3-η3-EtSCCRCR)(CO)9 (R = Me or Ph) and Ru3 (cis-CRCHR)(CSEt)(CO)9 (R = Me). The chemistry of H3Ru3(μ3-CSEt)(CO)9 differs significantly from that of the analogous ether

  H的合成3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9，通过在ħ乙硫醇的碱促进的攻击实现3的Ru 3（μ 3 -CBr）（CO）9。该产物在CO下热解，得到HRu 3（CH 2 SEt）（CO）9。H的反应3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9与炔Ç 2 - [R 2形式HRU 3（μ 3 -η 3 -EtSCCRCR）（CO）9（R = Me或PH）和Ru 3（顺式-CR ＝CHR）（CSEt）（CO）9（R ＝ Me）。H的化学3的Ru 3（μ 3 -CSEt）（CO）9点的不同之显著不同于类似的醚衍生物H的3孺3（μ 3 -COMe）（CO）9。
• Churchill, Melvyn Rowen; Ziller, Joseph W.; Dalton, Dennis M., Organometallics, 1987, vol. 6, # 4, p. 806 - 812
  作者：Churchill, Melvyn Rowen、Ziller, Joseph W.、Dalton, Dennis M.、Keister, Jerome B.

  DOI：——

  日期：——