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| 920317-29-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
920317-29-9
化学式
C
23
H
43
B
10
NSi
mdl
——
分子量
469.797
InChiKey
DGOWSJBSGOSLJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在 Bu
4
NF 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
Carborane functionalized pyrroles and porphyrins via the Suzuki cross-coupling reaction
摘要:
报告了一种新的制备碳硼烷化吡咯和卟啉的路径,该路径涉及利用易得的溴代吡咯和硼酸吡咯以及溴代卟啉与功能化碳硼烷进行铃木偶联反应;介绍了两个目标产物的X射线结构,并对其进行了讨论。
DOI:
10.1039/b611571c
作为产物:
描述:
4-(1-methyl-carboran-2-yl)benzyl iodide
、
1-(三异丙基硅烷基)吡咯-3-硼酸
在
四(三苯基膦)钯
Na
2
CO
3
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
Carborane functionalized pyrroles and porphyrins via the Suzuki cross-coupling reaction
摘要:
报告了一种新的制备碳硼烷化吡咯和卟啉的路径,该路径涉及利用易得的溴代吡咯和硼酸吡咯以及溴代卟啉与功能化碳硼烷进行铃木偶联反应;介绍了两个目标产物的X射线结构,并对其进行了讨论。
DOI:
10.1039/b611571c
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喹啉 | 91-22-5
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