OsH(η5-C6H4(CH2)2NMe2)(triisopropylphosphine)2 | 801299-81-0

• 英文名称: OsH(η5-C6H4(CH2)2NMe2)(triisopropylphosphine)2
• 英文别名: OsH(η5-C5H4(CH2)2NMe2)(P(i)Pr3)2
• CAS: 801299-81-0
• 化学式: C₂₇H₅₇NOsP₂
• 分子量: 647.904
• InChiKey: PHPACPOATNRMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH(η5-C6H4(CH2)2NMe2)(triisopropylphosphine)2 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到[OsH(η5-C5H4(CH2)2NMe3)(P(i)Pr3)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  含有环戊二烯基配体和侧基胺基团的氢化物-complex络合物的顺序质子化和甲基化。

  摘要：

  配合物3-Nd1也可以通过在二氯甲烷中用DOTf处理配合物2来获得。在3-Nd1的氢化物和ND位置之间或在3-d1的氘代氢和NH位置之间没有观察到交换过程。用甲醇钠处理3-Nd1和3-d1会导致碱与铵基团选择性反应，分别再生2和2-d1。配合物1也与三氟甲基磺酸甲酯和甲基-d3三氟甲磺酸酯反应（分别为CH3OTf和CD3OTf），得到[OsH {eta5-C5H4（CH2）2NMe2CE3}（P（i）Pr3）2] OTf（E = H（4），D （4-d3））的原因是将CE3（E = H，D）基团加到了氮原子上。配合物4已经通过X射线衍射分析表征。它与CH3OTf或CD3OTf的第二个分子反应生成[OsH {eta5-C5H4（CH2）2NMe3} {CH2CH（CH3）P（i）P2}（P（i）Pr3）[OTf] 2（5）。相似地，配合物4-d3与CH3OTf或CD3OTf的第二个分子反应生成[OsH

  DOI：

  10.1021/ic0502933
• 作为产物：
  描述：

  [OsH2(η5-C6H4(CH2)2NMe2)(triisopropylphosphine)2][Cl] 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到OsH(η5-C6H4(CH2)2NMe2)(triisopropylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Solvent in the Synthesis of Osmium Complexes Containing Cyclopentadienyl Ligands with a Pendant Donor Group

  摘要：

  The course of the reactions between complex OsH2Cl2((PPr3)-Pr-i)(2) (1) and the functionalized cyclopentadienyllithium derivatives Li[C5H4(CH2)(2)E] (E = NMe2 (2), OMe (3)) strongly depenas on the solvent used. Thus, in the presence of donor solvents such as THF, the salts [OsH2{eta(5)-C5H4(CH2)(2)E}((PPr3)-Pr-i)(2)][OsHCl2(CO)((PPr3)-Pr-i)(2)] (E = NMe2 [4][5], OMe [6][5]) with a carbonylated osmium anion are produced, while in hydrocarbon solvents the chloride salts [OsH2{eta(5)-C5H4(CH2)(2)E}(PPr3)(2)]Cl (E NMe2 [4]Cl, OMe [6]Cl) are formed.

  DOI：

  10.1021/om049514n