Oxazolo[4,3-a]isoquinolinium, 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-,tetrafluoroborate(1-) | 41745-69-1

• 英文名称: Oxazolo[4,3-a]isoquinolinium, 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-,tetrafluoroborate(1-)
• 英文别名: 2-(p-anisoyl)-1,2-dihydroisoquinaldonitrile hydrofluoroborate；1-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-oxazolo[4,3-a]isoquinolinylium; tetrafluoroborate
• CAS: 41745-69-1
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₅N₂O₂
• 分子量: 378.134
• InChiKey: OXIXCALPMASRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-2-炔醛 、 Oxazolo[4,3-a]isoquinolinium, 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-,tetrafluoroborate(1-) 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 作用下， 反应 20.0h， 以20.1%的产率得到1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-5-prop-1-ynyl-oxazol-2-yl]-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 tetrafluoroboric acid 、 三氯化铝 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 Oxazolo[4,3-a]isoquinolinium, 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-,tetrafluoroborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects in the cycloaddition reactions of Reissert hydrofluoroborate salts with alkenes
  作者：William E. McEwen、Maria Alcira Hernandez、Chei-Fei Ling、Elba Marmugi、Regina M. Padronaggio、Charles M. Zepp、Jacek J. Lubinkowski

  DOI：10.1021/jo00321a027

  日期：1981.4