| 1553932-11-8

• CAS: 1553932-11-8
• 化学式: C₂₉H₅₃Cl₂FeNOP₂
• 分子量: 620.446
• InChiKey: FQQCLEVZBMHDCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium borohydride 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PNP配体负载的六配位硼氢化铁配合物的合成与结构

  摘要：

  据报道，制备了许多由HN {CH 2 CH 2（PR 2）} 2型配体支撑的铁配合物[R =异丙基（i Pr PNP）或环己基（Cy PNP）]。这是该重要的双功能配体首次与铁配位。通过适当的游离配体与FeCl 2在CO存在下的反应合成铁（II）络合物（i Pr PNP）FeCl 2（CO）（1a）和（Cy PNP）FeCl 2（CO）（1b）铁（0）络合物（i Pr通过Fe（CO）5与i Pr PNP的反应，同时用紫外线照射，制备了PNP）Fe（CO）2（2a）。化合物2a在CH 2 Cl 2中不稳定，并通过中间铁（II）络合物[（i Pr PNP）FeCl（CO）2 ] Cl（3a）氧化为1a。2a与HCl反应生成相关的络合物[（i Pr PNP）FeH（CO）2 ] Cl（4a），而中性氢化铁（i Pr PNP）FeHCl（CO）（通过1a或1b与1当量的n Bu 4 NBH 4反应合成了（5a）和（Cy

  DOI：

  10.1021/ic402762v
• 作为产物：
  描述：

  双[2-（二环己基）乙基]胺 、 一氧化碳 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PNP配体负载的六配位硼氢化铁配合物的合成与结构

  摘要：

  据报道，制备了许多由HN {CH 2 CH 2（PR 2）} 2型配体支撑的铁配合物[R =异丙基（i Pr PNP）或环己基（Cy PNP）]。这是该重要的双功能配体首次与铁配位。通过适当的游离配体与FeCl 2在CO存在下的反应合成铁（II）络合物（i Pr PNP）FeCl 2（CO）（1a）和（Cy PNP）FeCl 2（CO）（1b）铁（0）络合物（i Pr通过Fe（CO）5与i Pr PNP的反应，同时用紫外线照射，制备了PNP）Fe（CO）2（2a）。化合物2a在CH 2 Cl 2中不稳定，并通过中间铁（II）络合物[（i Pr PNP）FeCl（CO）2 ] Cl（3a）氧化为1a。2a与HCl反应生成相关的络合物[（i Pr PNP）FeH（CO）2 ] Cl（4a），而中性氢化铁（i Pr PNP）FeHCl（CO）（通过1a或1b与1当量的n Bu 4 NBH 4反应合成了（5a）和（Cy

  DOI：

  10.1021/ic402762v

文献信息

• Oxidative Transformations of Biosourced Alcohols Catalyzed by Earth-Abundant Transition Metals
  作者：Duc Hanh Nguyen、Yohann Morin、Lei Zhang、Xavier Trivelli、Frédéric Capet、Sébastien Paul、Simon Desset、Franck Dumeignil、Régis M. Gauvin

  DOI：10.1002/cctc.201700310

  日期：2017.7.24

  The catalytic acceptorless dehydrogenative oxidation of biosourced alcohols into carboxylic acid salts was achieved using earth‐abundant Fe and Mn complexes that feature aliphatic PNP pincer ligands in good to excellent yields. The Fe derivatives were characterized by using 57Fe NMR spectroscopy. Mn pincer catalysts are catalytically more efficient than their Fe counterparts thanks to their robustness

  使用地球上丰富的铁和锰络合物实现了生物来源醇的无受体催化脱氢氧化成羧酸盐，这些络合物具有脂肪族PNP钳形配体，收率高至极佳。通过使用57 Fe NMR光谱对Fe衍生物进行表征。由于在基本条件下具有坚固性，因此Mn夹钳催化剂比Fe对应的催化剂具有更高的催化效率。使用Fe和Mn物种尝试从醇生成醛的尝试并不成功，但是可商购获得的Ru类似物在非常温和的条件下，在大量过量的丙酮作为氢受体的存在下，选择性地实现了这种转化。