Rh(η2-cyclooctene){N(SiMe2CH2PPh2)2} | 84074-26-0

• 英文名称: Rh(η2-cyclooctene){N(SiMe2CH2PPh2)2}
• CAS: 84074-26-0
• 化学式: C₃₈H₅₀NP₂RhSi₂
• 分子量: 741.846
• InChiKey: XDFNQJPPVROPDX-FJOGWHKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(η2-cyclooctene){N(SiMe2CH2PPh2)2} 在 CH₂Cl₂ 、 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氢键立体选择性地形成铑和铱的氢化物

  摘要：

  Ir(CH 3 )I(H)[NH(SiMe 2 CH 2 P(i-Pr) 2 ) 2 ] 结晶 dans le systeme triclinique avec le groupe d'espace P1 (R=0,040)。Rh(H) 2 I[NH(SiMe 2 CH 2 P(i-Pr) 2 ) 2 ] 晶化单斜系统 avec le groupe d'espace P2 1 /n (R=0,029)。Ir(H) 2 Cl[NH(SiMe 2 CH 2 PPh 2 ) 2 ].CH 3 C 6 H 5 结晶 dans le systeme monoclinique avec le groupe d'espace P2 1 /a (R=0,039)

  DOI：

  10.1021/ja00243a039
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 lithium;bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide 以 not given 为溶剂， 以70-80的产率得到Rh(η2-cyclooctene){N(SiMe2CH2PPh2)2}
  参考文献：
  名称：

  Fryzuk, Michael D.; MacNeil, Patricia A., Organometallics, 1983, vol. 2, # 2, p. 355 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodynamics of Phosphine Coordination to the [PNP]Rh^I Fragment:  An Example of the Importance of Reorganization Energies in the Assessment of Metal−Ligand “Bond Strengths”
  作者：Jinkun Huang、Christopher M. Haar、Steven P. Nolan、William J. Marshall、Kenneth G. Moloy

  DOI：10.1021/ja974200v

  日期：1998.8.1

  thermodynamic analyses of metal-ligand bonding, especially in the presence of synergistic bonding involving sigma-donor, pi-donor, and pi-acceptor ligands, interacting through shared metal orbitals (electron push-pull). In such cases the interpretation of a metal-ligand bond dissociation enthalpy (D) as an intrinsic, universal, and transferable property of that bond (e.g., a ''bond strength") is an invalid proposition

  配合物 [RPNP]Rh(COE) ([RPNP] = N(SiMe2CH2PPh2)(2), N(SiMe2-(CH2PPr2)-Pr-i)(2); COE = 环辛烯) 与一系列膦的反应焓配体和 CO 已通过溶液量热法测量。测量的焓跨越范围约。40 大卡/摩尔。这些系统有利于强 pi 受体/弱 sigma 供体配体的协调，如 Delta H-rxn 中的趋势所示：CO 远大于 Ppyrl(3)' > Ppyrl(3) > PPhpyrl(2) > PPh(2) pyrl > PPh3。这种趋势与在另一个方形平面铑（I）中观察到的趋势完全相反；系统，反式 RhCl(CO)(PZ(3))(2)。除了 CO 外，所研究的配体是等排的，因此观察到的趋势本质上是电子的。对这些复合物（[RPNP]RhL，其中 R，L = Ph，PPh3；Ph，Ppyrl(3)；Ph，CO；Pr-i，PPh3；Pr-i
• Fryzuk, Michael D.; MacNeil, Patricia A.; Rettig, Steven J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2469 - 2476
  作者：Fryzuk, Michael D.、MacNeil, Patricia A.、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-hydrogen bond activation by rhodium and iridium amides: strategy vs. serendipity
  作者：Michael D. Fryzuk、Patricia A. MacNeil、Neil T. McManus

  DOI：10.1021/om00147a032

  日期：1987.4.1
• FRYZUK, M. D.;MACNELL, P. A., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 2, 355-356
  作者：FRYZUK, M. D.、MACNELL, P. A.

  DOI：——

  日期：——