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[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene | 77773-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
英文别名
N-ferrocenylmethyl-3-nitroaniline;[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4NO3)]
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene化学式
CAS
77773-39-8
化学式
C17H16FeN2O2
mdl
——
分子量
336.173
InChiKey
DKWWPTFCKYKUOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛sodium cyanoborohydride[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene 在 glacial acetic acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到[N-methyl-N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
    参考文献:
    名称:
    二茂铁胺2。次级ferrocenylamines和ferrocenylaldimines的还原甲基化的合成,表征[(Ñ甲基ñ - [(芳基)氨基] methylferrocenes,1 Ñ甲基Ñ的[(η -苯基)氨基] ethylferrocenes和晶体结构5 - ç 5 ħ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 NHC 6 H ^ 4 -Cl-4)]和[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2N(CH 3)-C 6 H 4 -OCH 3 -4)]
    摘要:
    ferrocenylaldimines的(反应II)[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CHNC 6 ħ 4 -R)](R = 4-CH 3 O(一),4-CH 3(b),H(ç),4-氯(d),3-CL(é),4-NO 2(˚F),3-NO 2(克))和ferrocenylketimine(我)[(η 5 -C 5 ħ 5)的Fe(η 5 -C5 ħ 4 CH 3 CNC 6 ħ 5)]在乙醇或氢化铝锂在THF中的硼氢化钠导致二次ferrocenylamines 3,4。的还原甲基化3(或II)和4与甲醛水溶液和氰基硼氢化钠所有给出了对应Ñ甲基化的叔ferrocenylamines 5 [(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N(CH 3)6H 4 -R)](R =与上述相同)和2分别以良好的收率。所有这些三级ferrocenylamines
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.10.056
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基甲基硝基苯胺衍生物与 DNA 静电结合的评估:实验与理论相结合的研究
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.138386
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