2-[(chlorosulfonyl)methyl]allyl acetate | 1206846-64-1

• 英文名称: 2-[(chlorosulfonyl)methyl]allyl acetate
• 英文别名: 2-(Chlorosulfonylmethyl)prop-2-enyl acetate
• CAS: 1206846-64-1
• 化学式: C₆H₉ClO₄S
• mdl: MFCD19201305
• 分子量: 212.654
• InChiKey: IDMFGKZMMGHYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(chlorosulfonyl)methyl]allyl acetate 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 iron(III) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-prop-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂和 Alk-2-enesulfonyl Chlorides 进行无配体铁催化脱亚磺酰化 C≡C 烯丙基化反应

  摘要：

  Alk-2-enesulfonyl chlorides 1-4 是通过 BCl3 促进的烯烃与 SO2 的烯反应合成的。然后将这些磺酰氯用作铁催化脱亚磺酰化交叉偶联反应中的亲电伙伴，与不同的格氏试剂（芳香族、脂肪族和杂芳香族）。该反应甚至可以用 2 mol% 的简单铁盐 Fe(acac)(3) 催化。通过使用磺酰氯 3 和 4 与芳基格氏试剂研究这些烯丙基化的区域选择性。通过酯取代的 2-烯磺酰氯 10 与芳香格氏试剂的偶联，这些烯丙基化的范围进一步扩大。使用 2-亚甲基丙烷-1,3-二磺酰氯 (12) 通过双 CC 烯丙基化合成对称产物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900927
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二氧化硫 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到2-[(chlorosulfonyl)methyl]allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂和 Alk-2-enesulfonyl Chlorides 进行无配体铁催化脱亚磺酰化 C≡C 烯丙基化反应

  摘要：

  Alk-2-enesulfonyl chlorides 1-4 是通过 BCl3 促进的烯烃与 SO2 的烯反应合成的。然后将这些磺酰氯用作铁催化脱亚磺酰化交叉偶联反应中的亲电伙伴，与不同的格氏试剂（芳香族、脂肪族和杂芳香族）。该反应甚至可以用 2 mol% 的简单铁盐 Fe(acac)(3) 催化。通过使用磺酰氯 3 和 4 与芳基格氏试剂研究这些烯丙基化的区域选择性。通过酯取代的 2-烯磺酰氯 10 与芳香格氏试剂的偶联，这些烯丙基化的范围进一步扩大。使用 2-亚甲基丙烷-1,3-二磺酰氯 (12) 通过双 CC 烯丙基化合成对称产物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900927