boraneyl(cyclohex-1-en-1-yloxy)(methyl)(phenyl)-l5-phosphane | 1255921-99-3

• 英文名称: boraneyl(cyclohex-1-en-1-yloxy)(methyl)(phenyl)-l5-phosphane
• CAS: 1255921-99-3
• 化学式: C₁₃H₂₀BOP
• 分子量: 234.086
• InChiKey: ZEXOCDSJTAIMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methyl)(phenyl)phosphine-borane 、 1-环状己烯三氟甲烷磺酸 在 potassium phosphate 、 [(S,S)-Me-DUPHOS]PdCl₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以13%的产率得到boraneyl(cyclohex-1-en-1-yloxy)(methyl)(phenyl)-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  First study on the enantioselective palladium-catalyzed C-P cross-coupling reaction between an alkenyltriflate and a phosphine-borane

  摘要：

  在这篇文章中，我们首次报道了钯催化的外消旋仲膦硼烷（甲基苯基膦硼烷 1）和非手性三酸盐之间的不对称 C-P 交叉偶联反应。报告介绍了手性配体结构、温度和溶剂性质等各种参数对反应活性和选择性的影响。使用 (S,S)-Me-DUPHOSPdCl2 作为催化剂，获得了高达 78:22 的对映体比率。我们提出了一种动力学解析过程来解释这种选择性。 在这篇文章中，我们首次介绍了钯催化的外消旋仲膦硼烷、甲基苯基膦硼烷 1 和非手性三酸盐之间的不对称 C-P 偶联。研究了各种参数（如手性配体的结构、温度、溶剂和碱的性质）对反应活性和选择性的影响。当使用 (S,S)-Me-DUPHOSPdCl2 催化剂时，得到的对映体比例为 78:22。提出了一个动力学分裂过程来证明这种选择性。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.06.003