6,6-dimethyl-6-silafulvene dimer | 75794-34-2

• 英文名称: 6,6-dimethyl-6-silafulvene dimer
• CAS: 75794-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₀Si₂
• 分子量: 244.484
• InChiKey: WODSQSWCFRUCJI-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 [NiBr2(THF)2] 、 6,6-dimethyl-6-silafulvene dimer 在 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Atzkern, Hermann; Bergerat, Pierre; Beruda, Holger, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 3, p. 997 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-6-silafulvene dimer 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 6,6-dimethyl-6-silafulvene dimer
  参考文献：
  名称：

  四氢-4,4,8,8-四甲基-4,8-​​disila-sym-indacene 元素向重排的机制和动力学

  摘要：

  四氢-4,4,8,8-四甲基-4,8-​​disila-sym-indacene（6,6-二甲基-6-silafulvene的二聚体）的silatropic重排的动态立体化学，它作为溶液存在研究了两种互变异构体的平衡混合物。使用 1H、13C 和 29Si 2D 定量 EXSY NMR 光谱建立了重排的机制和完整的动力学方案。发现由于形成不同的中间体，观察到的异构体的互变和简并重排通过两条同时发生的途径进行。重排的活化参数通过动态核磁共振（DNMR）谱的总线形分析来确定。

  DOI：

  10.1007/bf02495918

文献信息

• 6,6-DIMETHYL-6-SILAFULVENE. GENERATION AND TRAPPING REACTIONS
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Hiroyuki Sakaba、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1980.1071

  日期：1980.9.5

  6,6-Dimethyl-6-silafulvene generated from (allyl)(cyclopentadienyl)dimethylsilane reacts with a trapping reagent such as methanol, benzaldehyde, and benzophenone to give (cyclopentadienyl)(methoxy)dimethylsilane, 6-phenylfulvene, and 6,6-diphenylfulvene, respectively. Without a trapping reagent, the silafulvene undergoes dimerization.

  由（烯丙基）（环戊二烯基）二甲基硅烷生成的 6,6-二甲基-6-硅富烯与甲醇、苯甲醛和二苯甲酮等捕集剂反应生成（环戊二烯基）（甲氧基）二甲基硅烷、6-苯基富烯和 6,6-分别为二苯基富烯。在没有捕集剂的情况下，硅富烯会发生二聚化。
• Fritz, Monika; Hiermeier, Johann; Hertkorn, Norbert, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1531 - 1540
  作者：Fritz, Monika、Hiermeier, Johann、Hertkorn, Norbert、Koehler, Frank H.、Mueller, Gerhard、et al.

  DOI：——

  日期：——