[Ru(=C=C(H)CH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][BF4] | 241152-18-1

• 英文名称: [Ru(=C=C(H)CH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][BF4]
• 英文别名: [Ru(PPh3)2(η5-C9H7)(=C=C(H)CH=CPh2)][BF4]
• CAS: 241152-18-1
• 化学式: BF₄*C₆₁H₄₉P₂Ru
• 分子量: 1031.88
• InChiKey: DYLZKJXTXNDPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(=C=C(H)CH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][BF4] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(acetonitrile)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  通过ηA新途径，以官能化的末端炔烃1 -Vinylidene至η 2个-Alkyne互变异构在茚基钌（II）单取代偏二配合物：合成和理论研究

  摘要：

  下的单取代的亚乙烯基复杂的[Ru {的回流溶液加热Ç C（H）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（1在腈）得到配合物的[Ru（N ⋮CR）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =我（图2a），等（图2b）中，Ph（2C））和苯基乙炔。通过初始η处理前进1 -vinylidene-η 2-炔炔互变异构，然后由溶剂置换配位的π-炔烃。偏二配合物的[Ru { Ç C（H）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H 5）（3），4-NO 2 -C 6 H 4（4））也与乙腈反应生成腈衍生物2a和相应的末端炔烃HC⋮CR。阳离子烯基-亚乙烯基衍生物[Ru {Ç C（H）CH CR 1 - [R 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2

  DOI：

  10.1021/om990194v
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Ru(C.tplbond.CCH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2] 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[Ru(=C=C(H)CH=CPh2)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  通过ηA新途径，以官能化的末端炔烃1 -Vinylidene至η 2个-Alkyne互变异构在茚基钌（II）单取代偏二配合物：合成和理论研究

  摘要：

  下的单取代的亚乙烯基复杂的[Ru {的回流溶液加热Ç C（H）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（1在腈）得到配合物的[Ru（N ⋮CR）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =我（图2a），等（图2b）中，Ph（2C））和苯基乙炔。通过初始η处理前进1 -vinylidene-η 2-炔炔互变异构，然后由溶剂置换配位的π-炔烃。偏二配合物的[Ru { Ç C（H）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H 5）（3），4-NO 2 -C 6 H 4（4））也与乙腈反应生成腈衍生物2a和相应的末端炔烃HC⋮CR。阳离子烯基-亚乙烯基衍生物[Ru {Ç C（H）CH CR 1 - [R 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2

  DOI：

  10.1021/om990194v

文献信息

• Reactivity of Indenyl−Ruthenium(II) Vinylidene Complexes:  Selective Synthesis of Alkenyl−Phosphonio Derivatives via Nucleophilic Addition of Triphenylphosphine on Their η²-Alkyne Tautomers. Theoretical Study of the η¹-Vinylidene−η²-Alkyne Tautomerization
  作者：Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Covadonga González-Bernardo、Enrique Pérez-Carreño、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om010308e

  日期：2001.11.1

  alkenyl−phosphonio derivatives (EE)-[RuC(H)C(PPh3)CHCRR‘}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4] (12a−c) stereoselectively. The process also proceeds via an initial η1-vinylidene−η2-alkyne tautomerization followed by the nucleophilic attack of PPh3 on the coordinated π-alkyne. The crystal structures of (E)-[RuC(H)C(PPh3)Ph}(η5-1,2,3-Me3C9H4)(CO)(PPh3)][BF4] ((E)-7) and (EE)-[RuC(H)C(PPh3)CHCH(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4]

  末端炔烃与卤化物衍生物的活化[RUX（η 5 -1,2,3--R 3 Ç 9 ħ 4）（CO）（PR 3）]（R = Me中，X = Br的，PR 3 = PPH 3（1），P我镨3（3）; R = H，X = I，PR 3 = P我镨3（2））和的AgBF 4点得到，在室温下的二氯甲烷，含有平衡混合物相应的η 1 -亚乙烯基和η 2个-alkyne互变异构体的[Ru = C C（H）R'}（η 5-1,2,3--R 3 Ç 9 ħ 4）（CO）（PR 3）] [BF 4 ]（图4a - C ^）和的[Ru（η 2 -HC⋮CR'）（η 5 -1,2- ，3-R 3 C 9 H 4）（CO）（PR 3）] [BF 4 ]（5a - c）。已通过可变温度31 P 1 H}和1 H NMR光谱研究了1与AgBF 4和苯乙炔的反应：在低温（−60°C）下，亚乙烯基配合物[Ru Ç C（H）PH}（η