[Ru(acetonitrile)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2][BF4] | 343376-55-6

• 英文名称: [Ru(acetonitrile)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2][BF4]
• 英文别名: [ruthenium(II)(CH3CN)(η5-indenyl)(PPh3)2][BF4]；[Ru(NC.tplbond.Me)(η(5)-indenyl)(PPh3)2][BF4]；[Ru(NCMe)(η5-indenyl)(PPh3)2][BF4]；[(η5-indenyl)ruthenium(II)(PPh3)2(acetonitrile)]BF4；[(η5-indenyl)Ru(PPh3)2(acetonitrile)]]BF4]；[(η5-C9H7)Ru(PPh3)2(MeCN)][BF4]
• CAS: 343376-55-6
• 化学式: BF₄*C₄₇H₄₀NP₂Ru
• 分子量: 868.663
• InChiKey: OSFPTESWWBMGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(acetonitrile)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2][BF4] 、 2-(2-苯基偶氮)-1H-咪唑 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到[(η5-indenyl)Ru(PPh3)(2-(phenylazo)imidazole)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  合成和η的表征5 -环戊二烯基和η 5 -茚基钌（II）arylazoimidazoles的络合物：的分子结构络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）（C 6 H ^ 5 -NN- C 3 H 3 N 2）] +

  摘要：

  络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）2 CL]（1）具有若干arylazoimidazole（RaaiR'）配位体，即发生反应，2-（苯偶氮基）咪唑（班派-H），1-甲基-2-（苯基偶氮）咪唑（Phai-Me），1-乙基-2-（苯基偶氮）咪唑（Phai-Et），2-（甲苯基）咪唑（Tai-H），1-甲基-2-（甲苯基基）咪唑（大-ME）和1-乙基-2-（tolylazo）咪唑（泰-ET），得到的类型的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）（RaaiR'）] + {其中R，R'= H（2），R = H，R'= CH 3（3），R = H，R'= C 2 H在图5（4）中，R ＝ CH 3，R′＝ H（5），R，R′＝ CH 3（6），R ＝ CH 3，R′＝ C 2 H 5（7）}。络合物[（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（PPH 3）2（CH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.042
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(=C=C(H)((1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)C2Ph)(η5-C9H7)(PPh3)2] 、 乙腈 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(acetonitrile)(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  含萜烯取代基的茚基钌（II）亚烯基络合物作为光学活性末端炔烃的前体：范围和局限性

  摘要：

  光学活性allenylidene复杂的[Ru { Ç Ç Ç（C 9 H ^ 16）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（C（C 9 H ^ 16）=（1 - [R ，4 S）-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-亚烷基） 1区域和立体选择性地与不受阻碍的阴离子亲核试剂反应生成中性σ-炔基衍生物[Ru {C CC（C 9 ħ 16）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（R ＝ H 2a，C，N 2b，Me 2c，CCPh 2d）。的质子2A - d与HBF 4 ·的Et 2 ö，得到阳离子偏二配合物的[Ru {ÇC（H）C（C 9 H ^ 16）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3） 2 ] [ BF 4 ] 3a-d，可以通过以下方法轻松脱金属乙腈，产生相应的手性 炔属化合物HC C（C 9 H 16）R 4a-d。新颖的光

  DOI：

  10.1039/b305608b

文献信息

• Efficient Synthetic Routes to Terminal γ-Keto−Alkynes and Unsaturated Cyclic Carbene Complexes Based on Regio- and Diastereoselective Nucleophilic Additions of Enolates on Ruthenium(II) Indenyl Allenylidenes
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Enrique Pérez-Carreño、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om010252o

  日期：2001.7.1

  Ruthenium(II) indenyl allenylidene complexes [RuCCC(R1)Ph}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (R1 = Ph (1), H (2)) regioselectively react with lithium enolates LiCH2COR2 (R2 = Ph, iPr, Me, Fc, (E)-CHCHPh) at the Cγ atom to yield the neutral σ-alkynyl derivatives [RuC⋮CC(R1)Ph(CH2COR2)}(η5-C9H7)(PPh3)2] (3a−e, 4a−d). Protonation of 3a−e and 4a−d with HBF4·Et2O affords the cationic vinylidene derivatives [RuCC(H)

  钌（II）的茚基配合物allenylidene的[Ru Ç Ç C（R 1）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R 1 = Ph（上1），H（2））区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2（R 2 =苯基，我镨中，Me，FC（ê）-CH CHPh配合）在C γ原子，得到中性σ-炔基衍生物的[Ru C⋮CC （R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5-C 9 H 7）（PPh 3）2 ]（3a - e，4a - d）。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö，得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru Ç C（H）C（R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（5a - e，6a - d），可以很容易地通过乙腈进行脱金属，以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC（R
• A Novel Route to Functionalized Terminal Alkynes through η¹-Vinylidene to η²-Alkyne Tautomerizations in Indenyl−Ruthenium(II) Monosubstituted Vinylidene Complexes:  Synthetic and Theoretical Studies
  作者：Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Enrique Pérez-Carreño、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om990194v

  日期：1999.7.1

  Heating under reflux solutions of the monosubstituted vinylidene complex [RuCC(H)Ph}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (1) in nitriles yields the complexes [Ru(N⋮CR)(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (R = Me (2a), Et (2b), Ph (2c)) and phenylacetylene. The process proceeds via an initial η1-vinylidene-η2-alkyne tautomerization followed by the displacement of the coordinated π-alkyne by the solvent. Vinylidene complexes

  下的单取代的亚乙烯基复杂的[Ru 的回流溶液加热Ç C（H）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（1在腈）得到配合物的[Ru（N ⋮CR）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =我（图2a），等（图2b）中，Ph（2C））和苯基乙炔。通过初始η处理前进1 -vinylidene-η 2-炔炔互变异构，然后由溶剂置换配位的π-炔烃。偏二配合物的[Ru Ç C（H）R}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H 5）（3），4-NO 2 -C 6 H 4（4））也与乙腈反应生成腈衍生物2a和相应的末端炔烃HC⋮CR。阳离子烯基-亚乙烯基衍生物[Ru Ç C（H）CH CR 1 - [R 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2
• Nucleophilic additions of anionic Group 6 carbene complexes on cationic indenyl–ruthenium(II) allenylidene derivatives: an easy entry to bimetallic complexes containing σ-alkynyl–carbene and vinylidene–carbene bridges †
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno

  DOI：10.1039/a908493b

  日期：——

  Fischer type carbene complexes [Li][(CO)5MC(OMe)CH2}] (M = Cr, W, Mo) at the Cγ atom of the unsaturated chain to afford the neutral bimetallic σ-alkynyl derivatives [Ru(CCC(R)PhCH2C(OMe)M(CO)5})(η5-C9H7)(PPh3)L] (L = PPh3, R = Ph, M = Cr 6a, W 6b, Mo 6c; L = PPh3, R = H, M = Cr 7a, W 7b; L = PMePh2, R = Ph, M = Cr 8a, W 8b; L = PMePh2, R = H, M = Cr 9a, W 9b; L = PMe2Ph, R = Ph, M = Cr 10a, W 10b).

  新颖茚基钌（II）配合物allenylidene的[Ru Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L] [PF 6 ]（L = PMePh 2，R =苯基4a中，H 4B ; L = PME 2 PH，R =博士5）已经制备通过将[RuCl（η的反应5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L]（L = PMePh 2 2，PME 2博士3）与HC CC（OH）（R）P h和的NaPF 6在甲醇。这些allenylidene衍生物以及[孺 Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基1a中，H 1B）进行区域选择性亲核加成的阴离子费歇尔型卡宾在不饱和链的Cγ原子处形成[Li] [（CO）5 M C（OMe）CH 2 }]（M = Cr，W，Mo）络合物，得到中性双金属σ-炔基衍生物[Ru（C CC（R）PH CH
• Syntheses and characterization of indenylruthenium(II) complexes containing N,N′ donor Schiff base ligands. Molecular structures of [(η5-C9H7)Ru(PPh3)2(CH3CN)]BF4 and [(η5-C9H7)Ru(PPh3)(C5H4–N-2–CHN–C6H4-p-CH3)]BF4
  作者：Sarjit Singh Keisham、Yurij A. Mozharivskyj、Patrick J. Carroll、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.020

  日期：2004.4

  of the complex [(η5-C9H7)Ru(PPh3)2Cl] (1) with acetonitrile in the presence of NH4BF4 leads to formation of the complex [(η5-C9H7)Ru(PPh3)2(CH3CN)]BF4 (2). The complex (2) undergoes reactions with a series of N,N′ donor Schiff bases, viz., para-substituted N-(pyrid-2-ylmethylene)-phenylamines (ppa) in methanol yielding indenyl ruthenium(II) Schiff base complexes of formulation [(η5-C9H7)Ru(PPh3)(C

  的反应的配合物[（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（PPH 3）2 CL]（1）在NH存在的乙腈4 BF 4所导致形成的配合物[（η 5 -C 9 ħ 7）Ru（PPh 3）2（CH 3 CN）] BF 4（2）。配合物（2）与一系列N，N '供体席夫碱发生反应，即对位制剂的取代的N-（吡啶-2-基亚甲基）-phenylamines（PPA）的甲醇屈服茚基钌（II）席夫碱配合物[（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（PPH 3）（C 5 H ^ 4 Ñ -2–CHN–C 6 H 4 - p -X）] BF 4（3a – 3e），其中C 9 H 7 =茚基，X = H（3a），Me（3b），OMe（3c）， NO 2（3d）和Cl（3e）， 分别。在元素分析和NMR光谱的基础上，对这些络合物进行了全面表征。的分子结构的起始配合物[（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（PPH 3）2（CH 3 CN）]
• In Search of Optically Active γ-Keto Acetylenes via Regioselective Coupling of Allenylidene Groups and Cyclic Enolates
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Larry R. Falvello、Rosa M. Llusar

  DOI：10.1021/om0202928

  日期：2002.9.1

  diastereoisomers. The optically active allenylidene [RuCCC(C9H16)}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (10) (C(C9H16) = (1R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene) undergoes a selective exo addition of the cyclopentanone enolate to afford the σ-alkynyl diastereoisomers (11a,b). Demetalation of 11a and 11b, via their corresponding vinylidenes, allows the preparation of optically pure terminal alkynes (13a

  （茚基）合钌（II）配合物allenylidene的[Ru Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基（1），H（2））区域选择性地与来自环戊酮和环己酮在C衍生的烯醇化物反应，γ原子，得到σ-炔基衍生物（R = PH，ñ = 1（图3a），2（图3b）; R = H，ñ = 1（图4A） ，2（4b））。这些物种中C的质子化β的炔基链与HBF 4得到亚乙烯基配合物5a，b和6a，b，其可以容易地用乙腈脱金属以产生γ-酮乙炔（7a，b和8a，b）。衍生自单取代的亚烯基络合物2的化合物4a，b，6a，b和8a，b作为两种非对映异构体的不可分离的混合物而获得。旋光性亚烯基[Ru C C C（C 9 H 16）}（η5 -C 9 H 7）（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（10）（C（C 9 H 16）=（1 R）-1,3,3-三甲基双环[2