Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,3aR,7aR)-1-[(R)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl ester | 189266-86-2

• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,3aR,7aR)-1-[(R)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl ester
• CAS: 189266-86-2
• 化学式: C₂₃H₃₉F₃O₅S
• 分子量: 484.621
• InChiKey: OWRYTOQQEPJGDV-QXUDDUFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,3aR,7aR)-1-[(R)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1R,3S,5Z)-5-[(E)-3-[(1S,2R,3R)-3-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2-methyl-2-propylcyclopentyl]prop-2-enylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Five-membered D-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues characterized by the absence of a C-ring (D-ring analogues) are described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00137-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺基苯胺 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,3aR,7aR)-1-[(R)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Five-membered D-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues characterized by the absence of a C-ring (D-ring analogues) are described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00137-6