N-benzyl-N-formylpivalamide | 117062-35-8

• 英文名称: N-benzyl-N-formylpivalamide
• 英文别名: N-benzyl-N-formyl-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 117062-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KBDQSCBBHIHEER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  326.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-formylpivalamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-oxo-2-p-tolylethyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides

  摘要：

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.

  DOI：

  10.1021/ol102634c
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-benzyl-N-formylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides

  摘要：

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.

  DOI：

  10.1021/ol102634c

文献信息

• Contrasteric carboximide hydrolysis with lithium hydroperoxide
  作者：David A. Evans、Thomas C. Britton、Jon A. Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61830-0

  日期：1987.1