dimethyl-o-tolylphosphine-borane | 169302-79-8

• 英文名称: dimethyl-o-tolylphosphine-borane
• CAS: 169302-79-8
• 化学式: C₉H₁₆BP
• 分子量: 166.011
• InChiKey: MEPSRMJHRSOYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-o-tolylphosphine-borane 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (S_P)-benzo[b]thiophene-2-ylmethyl (2-methylphenyl) methyl-phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称锂化/捕获-还原消除策略，可轻松合成（Sp）-甲基膦硼烷衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001537y
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 dimethyl(o-tolyl)phosphine sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-o-tolylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去质子化作为 C2-对称 P-手性二膦不对称合成的载体

  摘要：

  手性二膦是各种对映选择性过渡金属催化过程的首选配体。 * 虽然手性可以独立地结合在这些配体的连接碳链或磷中心上，但只有有限数量的 P-手性由于与对映体富集的磷立体中心 ^ 的合成相关的困难，已经报道了二膦。^ 本通讯的目的是公开一种合成 Cz 对称 P-手性二膦 4 的简便方法，该方法依赖于对映体的连续对映选择性去质子化。芳基二甲基膦硼烷或芳基二甲基膦硫化物（方程式 1），随后氧化偶联至二膦前体（方程式 2），两步法的整体对映选择性高（296%）。

  DOI：

  10.1021/ja00140a028