dicyclophenylphosphine-borane | 256474-42-7

• 英文名称: dicyclophenylphosphine-borane
• 英文别名: dicyclopentylphosphine borane
• CAS: 256474-42-7
• 化学式: C₁₀H₂₂BP
• 分子量: 184.069
• InChiKey: DJOIYKUMILTJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-30 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclophenylphosphine-borane 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到(cyclopentyl)4P2
  参考文献：
  名称：

  次生磷与自由基的反应性研究：一种新的脱氢偶联反应

  摘要：

  已经研究了仲膦与自由基源的反应。化学计量的Ph dehydrocoupling 2与PH 1,1'-偶氮二[环己烷-1-腈]（VAZO ® 88），得到tetraphenyldiphosphane以良好的收率，同时降低亚硝功能在使用时，观察到2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）。Dialkylphosphane -硼烷加合物也经历的存在下反应dehydrocoupling VAZO ® 88形成R 4 P 2。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000114
• 作为产物：
  描述：

  二环戊基膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dicyclophenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of secondary phosphines

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式Ia或Ib的二α-手性和无手性二(次烷基)膦化合物的方法，其特征在于将一般式IIa或IIc的磺酸盐或一般式IIb或IId的硫酸盐与M3P反应，其中M选自Li、Na、K及其混合物，优选为Na。 所得的二次膦化合物是制备三次膦化合物和二膦化合物的有用前体。

  公开号：

  EP1864990A1

文献信息

• Generation of Axially Chiral Fluoroallenes through a Copper-Catalyzed Enantioselective β-Fluoride Elimination
  作者：Thomas J. O’Connor、Binh Khanh Mai、Jordan Nafie、Peng Liu、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.1c05769

  日期：2021.9.1

  difluorides to generate axially chiral, tetrasubstituted monofluoroallenes in both good yields (27 examples >80%) and enantioselectivities (82–98% ee). Compared to previously reported synthetic routes to axially chiral allenes (ACAs) from prochiral substrates, a mechanistically distinct reaction has been developed: the enantiodiscrimination between enantiotopic fluorides to set an axial stereocenter. DFT

  在这里，我们报告了炔丙基二氟化物的铜催化甲硅烷基化以产生良好的产率（27 个实例 >80%）和对映选择性（82-98% ee）的轴向手性、四取代的单氟丙二烯。与先前报道的从前手性底物合成轴向手性丙二烯 (ACA) 的路线相比，已经开发了一种机制上不同的反应：对映体氟化物之间的对映体区分以设置轴向立体中心。DFT 计算和振动圆二色性 (VCD) 表明，从烯基铜中间体中消除 β-氟化物可能通过顺-β-氟化物消除途径进行，而不是通过反-消除途径。研究了 C1 对称 Josiphos 衍生配体对反应性和对映选择性的影响。该报告不仅展示了烯基铜物种（如其烷基对应物）可以进行 β-氟化物消除，而且这种消除可以以对映选择性方式实现。
• Synthesis and characterization of electronically varied XCX palladacycles with functional arene groups
  作者：David E. Bergbreiter、Jonathon D. Frels、Jeffrey Rawson、Jun Li、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.030

  日期：2006.4

  X-ray crystallographic studies show that varying the nature of the S-aryl ligands in SCS-Pd(II) pincer complexes and the electronic nature of the aryl substituent para to the Pd(II) group in PCP-Pd(II) pincer complexes do not lead to structural changes in these palladacycles that can be correlated with the changing nature of the ligands. While the original C2 symmetry for the S-aryl groups in SCS-Pd(H) pincer complexes seen in the case of the 2,5-bis(thiophenylmethyl)phenylpalladium chloride pincer complex is also seen in other SCS-Pd(II) pincer complexes, the relative stereochemistry of the S-aryl rings is not consistently maintained in 2,5-bis((4-dimethylaminothiophenyl)methyl)-phenylpalladium chloride. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.