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(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyric acid
(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyric acid | 121141-86-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyric acid
英文别名
——
CAS
121141-86-4
化学式
C
15
H
27
N
3
O
5
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
VLMMNCSCFUMKLB-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.17
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
124.6
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-乙酰基-2-甲基丙氨酰-2-甲基丙氨酸
α-<(acetyl-α-aminoisobutanoyl)amino>-isobutanoic acid
118724-99-5
C
10
H
18
N
2
O
4
230.264
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyric acid
、
Tfa*H-Aib-Aib-OMe
在
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 生成
2-(2-{(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
First observation of a helical peptide containing a chiral residue without a preferred screw sense
摘要:
DOI:
10.1021/ja00199a051
作为产物:
描述:
N-乙酰基-2-甲基丙氨酰-2-甲基丙氨酸
在
N-甲基吗啉
、
sodium hydroxide
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(S)-2-[2-(2-Acetylamino-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-butyric acid
参考文献:
名称:
First observation of a helical peptide containing a chiral residue without a preferred screw sense
摘要:
DOI:
10.1021/ja00199a051
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