4-methoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo<3.4-d>pyrimidine | 129468-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 英文名称: 4-methoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo<3.4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo[3.4-d]pyrimidine；1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-4-methoxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 129468-36-6
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₅
• 分子量: 552.63
• InChiKey: HRJRGOHCSNABNX-YZALVSPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo<3.4-d>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo<3.4-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Winter, Holger, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-苯基-1-O-(4-硝基苯甲酰)-D-阿拉伯呋喃糖 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-methoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrazolo<3.4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Winter, Holger, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seela, Frank; Winter, Holger, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 105 - 109
  作者：Seela, Frank、Winter, Holger

  DOI：——

  日期：——