[PdBr(C10H6(CH2NMe2)-2)]2 | 159509-66-7

• 英文名称: [PdBr(C10H6(CH2NMe2)-2)]2
• CAS: 159509-66-7
• 化学式: C₂₆H₂₈Br₂N₂Pd₂
• 分子量: 741.17
• InChiKey: GLEWIOKHZIFTBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Li(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]2 、 [PdBr(C10H6(CH2NMe2)-2)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到[Pd(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(C10H6(CH2NMe2)-2)]
  参考文献：
  名称：

  杂多反式-C，C-二芳基-铂（II）和-钯（II）配合物的结构特征和动力学行为

  摘要：

  几个杂反式-双芳基-铂II络合物，反式C，C- [PT（NCN）R]（6 - 9），已经制备从容易获得的前体[氯铂酸（NCN）]（开始1，NCN = [ C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）和邻位取代的苯基或萘基锂试剂。变温1 H NMR光谱表明，在溶液中的配体NCN是η 3配位的和的旋转反绕的Pt-C -芳基配体在NMR时间尺度上，ipso键很慢甚至不存在。此外，在-80至+90°C的温度范围内，不会发生Pt-N（NCN）配位的解离。相反，类似的Pd II络合物13显示了氮-金属配位的通量行为（高于0℃）。因此，可以通过选择金属来调节这类配合物的动力学性质。报道了两种反式C，C- [M（NCN）（C 10 H 6（CH 2 NMe 2）-2）]配合物的晶体结构测定（8（M = Pt），13（M = Pd）） 。这些结构中最显著特点是η 3- N，C，N -coordinating

  DOI：

  10.1021/om0500974

文献信息

• Oxidation of Heteroleptic Diarylpalladium Compounds with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide. Substituent Effects in Aromatic Oxidation Reactions
  作者：Jean-Marc Valk、Jaap Boersma、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om960386f

  日期：1996.10.15

  A series of heteroleptic diarylpalladium compounds, containing both a naphthyl (1-C10H6CH2NMe2-2 or 1-C10H5CH2NMe2-2-Me-3) and a phenyl (1-C6H4CH2NMe2-2 or 1-C6H3CH2NMe2-2-Me-x, x = 3, 5, 6) monoanionic C,N-bidentate ligand, was reacted with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to give selective oxygen insertion into one of the C−Pd bonds. It was found that the order of reactivity of the palladium−carbon

  一系列杂芳基二芳基钯化合物，包含萘基（1-C 10 H 6 CH 2 NMe 2 -2或1-C 10 H 5 CH 2 NMe 2 -2-Me-​​3）和苯基（1-C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2或1-C 6 H 3 CH 2 NMe 2 -2-Me- x，x = 3，5，6）单阴离子C，N-双齿配体与叔反应-丁基过氧化氢（TBHP）使氧选择性插入C-Pd键之一。发现钯-碳键的反应性顺序以1-萘基-Pd＞苯基-Pd的顺序降低。甲基的取代基的引入，使我们能够微调氧化反应（的区域选择性我。Ë。苯基的比例相对于萘氧合受到影响），但不扭转的顺序。甲基对包含它们的芳族底物具有减活作用，表明在实际的氧化步骤中氧化诱导的亲核途径。单加氧产物RPdOR'的产率从82％到97％不等，与VO（acac）2或[RhCl（cod）]的存在无关。尽管在这些催化剂的存在下反应速率大大提高，但是在图2的催化剂中反应速率却大大提高。