[(C5Me5)Zr(dimethylamido)2(OC6H2(tBu)2C3H3NO(tBu))] | 1022896-75-8

• 英文名称: [(C5Me5)Zr(dimethylamido)2(OC6H2(tBu)2C3H3NO(tBu))]
• CAS: 1022896-75-8
• 化学式: C₃₅H₅₉N₃O₂Zr
• 分子量: 645.096
• InChiKey: SHCVTHVFCIKTON-XIYRCBLHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Zr(η⁵-C₅Me₅)(NMe₂)₃] 、 (S)-2,4-di-tert-butyl-6-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl)-phenol 以 not given 为溶剂， 生成 [(C5Me5)Zr(dimethylamido)2(OC6H2(tBu)2C3H3NO(tBu))]
  参考文献：
  名称：

  锆水杨唑啉配合物催化环氢胺化的机理

  摘要：

  在一系列动力学、化学计量和结构研究中研究了基于 Cp*LZr(NMe(2))(2)（L = κ(2)-水杨唑啉）的催化剂对伯氨基烯烃进行加氢胺化/环化的机制。对于所研究的所有催化剂和氨基烯烃，发现速率定律为 d[底物]/dt = k[催化剂](1)[底物](0)。五元环和六元环的形成总体速率相似，并且观察到大量的 KIE (k(H)/k(D))，表明 NH 键断裂参与了速率决定步骤 (RDS ) 不是闭环。值得注意的是，该反应在 THF 中以与在甲苯中相同的速率进行，但添加的不可环化胺会减慢反应速度，这表明虽然金属在 RDS 中不充当路易斯酸，但涉及活化的底物。同样与其他催化剂相比，增加空间体积提高了速率，并且通过 X 射线晶体学研究了其起源。从八项独立的动力学研究中提取的热力学参数表明，在此过程中，中度有序（ΔS（双匕首）= -13 至 -23 cal/K·mol）和大量的整体键断裂（ΔH（双匕首）=

  DOI：

  10.1021/ja106588m