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[Ru(η6-p-cymene)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)]Cl | 1228235-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(η6-p-cymene)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)]Cl
英文别名
[RuCl(η6-p-cymene)(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)]Cl
[Ru(η6-p-cymene)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)]Cl化学式
CAS
1228235-79-7
化学式
C24H26ClN4Ru*Cl
mdl
——
分子量
542.473
InChiKey
ODZPTBCRKINGHM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-(2-Picolyl)-substituted 1,2,3-triazole as novel chelating ligand for the preparation of ruthenium complexes with potential anticancer activity
    摘要:
    通过点击化学合成的1,4-二取代的1,2,3-三唑配体1-(2-吡啶基)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑(ppt)被研究作为具有潜在抗肿瘤活性的钌(II)络合物的新型螯合配体。报告了四种新钌(II)络合物的制备和结构表征,主要通过溶液中的NMR光谱和固态中的X射线晶体学:两个异构体钌-二甲基亚硫酰(dmso)化合物,trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](1)和cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](2),以及两个半夹心钌-[9]aneS3配位化合物,[Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2(3)和[Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3](4)。在所有化合物中,ppt通过吡啶氮原子和三唑N2以双齿方式牢固结合于钌,从而形成一个扭曲的六元环。对水溶性络合物3和4的水中化学行为进行了UV-Vis和NMR光谱研究,并与先前描述的有机金属类比物[Ru(η6-p-车烯)Cl(ppt)][Cl](5)进行了比较,以评估其潜在的抗肿瘤活性。化合物3-5还在体外针对两种人类癌细胞系进行细胞毒性活性测试,一种对顺铂敏感,另一种对顺铂耐药。化合物4是水合速度较快的,被发现对人类肺鳞状细胞癌细胞系(A-549)的细胞毒性比顺铂更强。
    DOI:
    10.1039/c0dt01807d
  • 作为产物:
    描述:
    [Ru(η6-p-cymene)(D2O)(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)](2+) 、 sodium chloride 以 重水 为溶剂, 生成 [Ru(η6-p-cymene)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)]Cl
    参考文献:
    名称:
    1-(2-Picolyl)-substituted 1,2,3-triazole as novel chelating ligand for the preparation of ruthenium complexes with potential anticancer activity
    摘要:
    通过点击化学合成的1,4-二取代的1,2,3-三唑配体1-(2-吡啶基)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑(ppt)被研究作为具有潜在抗肿瘤活性的钌(II)络合物的新型螯合配体。报告了四种新钌(II)络合物的制备和结构表征,主要通过溶液中的NMR光谱和固态中的X射线晶体学:两个异构体钌-二甲基亚硫酰(dmso)化合物,trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](1)和cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](2),以及两个半夹心钌-[9]aneS3配位化合物,[Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2(3)和[Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3](4)。在所有化合物中,ppt通过吡啶氮原子和三唑N2以双齿方式牢固结合于钌,从而形成一个扭曲的六元环。对水溶性络合物3和4的水中化学行为进行了UV-Vis和NMR光谱研究,并与先前描述的有机金属类比物[Ru(η6-p-车烯)Cl(ppt)][Cl](5)进行了比较,以评估其潜在的抗肿瘤活性。化合物3-5还在体外针对两种人类癌细胞系进行细胞毒性活性测试,一种对顺铂敏感,另一种对顺铂耐药。化合物4是水合速度较快的,被发现对人类肺鳞状细胞癌细胞系(A-549)的细胞毒性比顺铂更强。
    DOI:
    10.1039/c0dt01807d
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文献信息

  • Click-Triazole N2 Coordination to Transition-Metal Ions Is Assisted by a Pendant Pyridine Substituent
    作者:Damijana Urankar、Balazs Pinter、Andrej Pevec、Frank De Proft、Iztok Turel、Janez Košmrlj
    DOI:10.1021/ic902354e
    日期:2010.6.7
    1-(2-picolyl)-1,2,3-triazole (click triazole) forms stable complexes with transition-metal ions in which the coordination involves the triazole N2 nitrogen atom and the pendant 2-picolyl group. This is exemplified by model compound 1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole (Lx) and its complexes with transition-metal ions of PtII, PdII, CuII, RuII, and AgI. The coordination was investigated experimentally and theoretically
    我们报告1-(2-picolyl)-1,2,3-三唑(点击三唑)与过渡属离子形成稳定的络合物,其中配位涉及三唑N2氮原子和2-picolyl侧基。这可以通过模型化合物1-(2-甲基吡啶基)-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑(L x)及其与Pt II,Pd II,Cu II,茹二世和一世。协调进行了实验和理论研究。配体L x在室温下容易与顺式-[PtCl 2(DMSO)2 ],[Pd(CH 3CN)4 ](BF 4)2,的CuCl 2,将[RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)] 2,和硝酸银3,得到稳定的螯合物[氯铂酸2大号X ](1),[(大号X)2 ](BF 4)2(2),[的CuCl 2(大号X)2 ](3),将[RuCl(η 6 - p -cymene)大号X ]光学传递函数(4),以及将[Ag2(L x)2(NO 3)2 ](5)的产率分别为60-98%。的结构1
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