N-(5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-benzylidene}-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-methanesulfonamide | 1034515-38-2

• 英文名称: N-(5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-benzylidene}-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: (NZ)-N-[5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]methanesulfonamide
• CAS: 1034515-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄S₂
• 分子量: 431.536
• InChiKey: KLBZMAFOJPOHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-benzylidene}-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-methanesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 Dimethylglyoxime 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-benzyl}-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide 、 4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-benzylidene}-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75380

  摘要：

  公开号：