bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum(0) | 119578-38-0

• 英文名称: bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: (H2C(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)2)Mo(CO)4
• CAS: 119578-38-0
• 化学式: C₁₇H₂₀MoN₄O₄
• 分子量: 440.31
• InChiKey: BQYRFCAOHHXHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum(0) 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(H2C(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)2)Mo(CO)2Br2
  参考文献：
  名称：

  多齿配体的有机过渡金属配合物：VIII。顺磁性16电子钼（II）羰基衍生物[Mo（CO）2 Br 2（N）]的简便合成和结构（NN=氮二齿配体）

  摘要：

  所述顺磁性16电子金属羰基钼的衍生物（II），[沫（CO）2溴2（NN）]（NN= H 2 CPZ 2（1），H 2 COz的' 2（2），通过溴化获得H 2 CPz″ 2（3）； Pz ＝吡唑-1-基； Pz′pp 3，5-二甲基吡唑-1-基； Pz″ ＝ 3，4，5-三甲基吡唑-1-基。 [沫（CO）的4（NN）]在CH 2氯2在-20℃下或通过[沫（CO）反应3溴2（MeCN中）2]，室温下在MeCN中用NN。这些电子不足的物质已通过元素分析，IR，NMR和磁矩进行了表征。2的固态结构进一步支持了配合物的单体性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85260-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  三种N，N'-二（azol-1-yl）甲烷的配位特性 取代基对VI族金属羰基衍生物的红外吸收和结构的影响

  摘要：

  化合物[M（H 2 CAz 2）（CO）4 ]（MCr，Mo或W）易于获得，同样地通过等量回流N，N'-二（azol-1-yl）甲烷，H 2 CAz 2（Az =吡唑-1-基（Pz），3,5-二甲基吡唑-1-基（Pz'）或3,4,5-三甲基吡唑-1-基（Pz''）与[M（1,2-二甲氧基乙烷和四氢呋喃的混合溶剂体系中的CO）6 ]（MCr，Mo或W）在相转移催化条件下产生新的双齿氮配体H 2 CPz 2″，通过HPz″与二氯甲烷的反应。羰基区域的红外吸收带表明，对于吡唑基环上的不同取代基均未发现规则的趋势。这种不规则性归因于由金属中心和配体形成的舟形构象的柔性，这由先前报道的[Mo（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]的比较结构细节所支持，[W（H 2） CPz 2 ''）（CO）4 ]（6）和[W（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]（7）：6，三斜晶系，P，a = 8.403（3），b

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83112-9

文献信息

• Shiu, Kom-Bei; Liou, Kuen-Song; Wang, Sue-Lein, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 669 - 675
  作者：Shiu, Kom-Bei、Liou, Kuen-Song、Wang, Sue-Lein、Wei, Shi-Chen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and characterization of MSn (M=Mo, W) bonded heterobimetallic complexes containing bis(pyrazol-1-yl)methane ligands
  作者：Jian-Fang Chai、Liang-Fu Tang、Wen-Li Jia、Zhi-Hong Wang、Ji-Tao Wang、Xue-Bing Leng、Hong-Gen Wang

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00936-6

  日期：2001.12