OsH(κ3-OCOCH3)(CO)(PPh3)2 | 61951-06-2

• 英文名称: OsH(κ3-OCOCH3)(CO)(PPh3)2
• CAS: 61951-06-2
• 化学式: C₃₉H₃₄O₃OsP₂
• 分子量: 802.845
• InChiKey: QQAHYAHSBUPUGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sodium acetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 OsH(κ3-OCOCH3)(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2型[M = Ru，Os; R = CH3，CH2Cl，C6H5，CH（CH3）2]及其用作氢化和加氢甲酰化反应的预催化剂

  摘要：

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（CH3）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.007