| 191787-11-8

• CAS: 191787-11-8
• 化学式: BF₄*C₄₁H₃₇N₂OOsP₂
• 分子量: 912.71
• InChiKey: BQSQUGREZPICGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium acetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 OsH(κ3-OCOCH3)(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2型[M = Ru，Os; R = CH3，CH2Cl，C6H5，CH（CH3）2]及其用作氢化和加氢甲酰化反应的预催化剂

  摘要：

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（CH3）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.007
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)osmium(II) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic properties of the complex [OsH(CO) (NCMe)2(PPh3)2BF4

  摘要：

  The cationic complex [OsH(CO)(NCMe)(2)(PPh3)(2)](+) (4), isolated as its BF4- salt, was synthesized in high yields by reaction of OsHCl(CO)(PPh3)(3) (3) with acetonitrile in the presence of NaBF4. The spectroscopic data are consistent with an octahedral geometry around the osmium atom, with two phosphines mutually trans and the acetonitriles mutually cis. Complex 4 is shown to be an efficient precatalyst for the hydrogenation of benzaldehyde, cyclohexanone, cyclohexene and quinoline. For the hydrogenation of carbonyl compounds to their corresponding alcohols in 2-methoxyethanol, complex 4 showed a catalytic activity somewhat lower than 3 and than their analogous complexes of ruthenium. However, for the hydrogenation of cyclohexene to cyclohexane and for the quinoline reduction to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, in xylene solvent, the activities were higher for the osmium complexes. The results show that the cationic osmium complex is a more efficient precatalyst for the hydrogenation of C=C and C=N bonds than for C=O bonds in selected substrates.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05434-5