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[Pd(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2
[Pd(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2 | 1233876-66-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2
英文别名
[Pd(1-CH2-2-[HC=N(2,4,6-Me3C6H2)]-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2
CAS
1233876-66-8
化学式
C
36
H
40
Cl
2
N
2
Pd
2
mdl
——
分子量
784.473
InChiKey
BZZZQOZRFXKCLS-KFDUYQGCSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
二氯甲烷
、
[Pd(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2
、
双二苯基膦甲烷
以
丙酮
为溶剂, 以70%的产率得到[Pd2(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)2(μ-Ph2PCH2PPh2)(μ-Cl)]Cl*CH2Cl2
参考文献:
名称:
C(sp 2)-Pd和C(sp 3)-Pd结合的palladacycles与二膦的反应性。新型A架络合物[{Pd [2,5-Me 2 C 6 H 2 C(H)N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)-C6 ]} 2( μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)2(μ-Cl)的] [PF 6 ]
摘要:
卤素桥联配合物的处理[Pd {2,5-Me 2 C 6 H 2 C(H)N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)-C6,N }(μ- X)] 2(1a,X = Cl; 2a,X = Br)和叔二膦Ph 2 PCH 2 PPh 2(dppm),不管使用的摩尔比如何,都可以得到两种配合物的混合物:[Pd {2,5-Me 2 C 6 H 2 C(H)N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)-C6 }(μ- Ph 2 PCH 2 PPh 2)2(μ- X)] 2 [PF 6 ](5a,X = Cl; 6a,X = Br),其具有A框架结构,并且[Pd { 2,5-ME 2 c ^ 6 ħ 2 C(H)N(2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2) - C6,ñ }(PH 2 PCH 2 PPH 2 - P,P)] [PF 6 ],3a,与二膦为螯合剂。可以将混合物分离并且分离出相应的复合物。但是,1a和2a与二膦Ph
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.09.071
作为产物:
描述:
[Pd(1-CH2-2-[HC=N(2,4,6-Me3C6H2)]-4-MeC6H3-C,N)(μ-O2CMe)]2
、 sodium chloride 以 ethanol 、 H
2
O 为溶剂, 生成
[Pd(1-CH2-2-(HC=N(2,4,6-Me3C6H2))-4-MeC6H3-C,N)(μ-Cl)]2
参考文献:
名称:
Schiff碱配体2,5-Me 2 C 6 H 3 C(H)═N(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)对环金属化反应的通用行为:C(sp 2,苯基)-H vs C(sp 3,methyl)-H激活
摘要:
用乙酸钯(II)的甲苯溶液处理席夫碱配体a,得到1a,金属化了芳族苯基碳原子。在室温下反应得到三核络合物4a。在回流的乙酸中用乙酸钯(II)处理α,得到1a′。配合物1a和1a'与氯化钠或溴化锂反应,得到卤素桥连的配合物2a,3a,2a'和3a'。
DOI:
10.1021/om100238w
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